| Systém: | S |
| Komponenta: | Infliximab |
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
| Jednotka: | mg/l |
| Procedura: | * |
| Klíč: | 18044 |
| NPU Code: | NPU28694 |
| Gesce: | farmakologie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
| Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 |
| MTV: | SP, BP, X |
| Třída hlavní: | Léky |
| Pokyny, poznámky, info: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
| Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d |
| -20 °C: 6 d |
| Text abstraktu ke komponentě |
|
Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek |
| Referenční meze |
| Viz též: |
| Infliximab |
| S |
| * |
| Hmotnostní koncentrace |
| Systém: | S |
| Komponenta: | Infliximab |
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
| Jednotka: | mg/l |
| Procedura: | IA |
| Klíč: | 18045 |
| NPU Code: | NPU28694 |
| Gesce: | farmakologie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
| Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 |
| MTV: | SP, BP, X |
| Třída hlavní: | Léky |
| Pokyny, poznámky, info: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
| Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d |
| -20 °C: 6 min |
| Text abstraktu ke komponentě |
|
Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek |
| Referenční meze |
| Viz též: |
| Infliximab |
| S |
| IA |
| Hmotnostní koncentrace |
| Systém: | P |
| Komponenta: | Infliximab |
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
| Jednotka: | mg/l |
| Procedura: | * |
| Klíč: | 18042 |
| NPU Code: | NPU28694 |
| Gesce: | farmakologie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
| Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 |
| MTV: | SP, BP, X |
| Třída hlavní: | Léky |
| Pokyny, poznámky, info: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
| Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d |
| -20 °C: 6 min |
| Text abstraktu ke komponentě |
|
Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek |
| Referenční meze |
| Viz též: |
| Infliximab |
| P |
| * |
| Hmotnostní koncentrace |
| Systém: | P |
| Komponenta: | Infliximab |
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
| Jednotka: | mg/l |
| Procedura: | IA |
| Klíč: | 18043 |
| NPU Code: | NPU28694 |
| Gesce: | farmakologie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
| Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 |
| MTV: | SP, BP, X |
| Třída hlavní: | Léky |
| Pokyny, poznámky, info: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
| Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d |
| -20 °C: 6 min |
| Text abstraktu ke komponentě |
|
Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek |
| Referenční meze |
| Viz též: |
| Infliximab |
| P |
| IA |
| Hmotnostní koncentrace |