| Systém: | S |
| Komponenta: | N-Desmethylolanzapin |
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
| Jednotka: | µg/l |
| Procedura: | * |
| Klíč: | 54535 |
| NPU Code: |
| Gesce: | farmakologie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
| Mezní hodnoty: |
| MTV: | SP, X |
| Třída hlavní: | Léky |
| Pokyny, poznámky, info: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení |
| Text abstraktu ke komponentě |
| Olanzapin je metabolizovaný v játrech cestou konjugace a oxidace. V cirkulaci se z metabolitů objeví hlavně 10-N-glukuronid, který neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Cytochromy CYP1A2 a CYP2D6 přispívají k tvorbě N-desmethyl a 2-hydroxymethyl metabolitů, vykazujících významně nižší in vivo farmakologickou aktivitu než olanzapin ve studiích na zvířatech. Převážná část farmakologické aktivity je způsobená původním olanzapinem. |
| Referenční meze |
| Viz též: |
| N-Desmethylolanzapin |
| S |
| * |
| Hmotnostní koncentrace |
| Systém: | S |
| Komponenta: | N-Desmethylolanzapin |
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
| Jednotka: | µg/l |
| Procedura: | LC-MS/MS |
| Klíč: | 54536 |
| NPU Code: |
| Gesce: | farmakologie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
| Mezní hodnoty: |
| MTV: | SP, X |
| Třída hlavní: | Léky |
| Pokyny, poznámky, info: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení |
| Text abstraktu ke komponentě |
| Olanzapin je metabolizovaný v játrech cestou konjugace a oxidace. V cirkulaci se z metabolitů objeví hlavně 10-N-glukuronid, který neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Cytochromy CYP1A2 a CYP2D6 přispívají k tvorbě N-desmethyl a 2-hydroxymethyl metabolitů, vykazujících významně nižší in vivo farmakologickou aktivitu než olanzapin ve studiích na zvířatech. Převážná část farmakologické aktivity je způsobená původním olanzapinem. |
| Referenční meze |
| Viz též: |
| N-Desmethylolanzapin |
| S |
| Hmotnostní koncentrace |
| Systém: | P |
| Komponenta: | N-Desmethylolanzapin |
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
| Jednotka: | µg/l |
| Procedura: | * |
| Klíč: | 54533 |
| NPU Code: |
| Gesce: | farmakologie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo celé |
| Mezní hodnoty: |
| MTV: | SP, BP, X |
| Třída hlavní: | Léky |
| Pokyny, poznámky, info: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení |
| Text abstraktu ke komponentě |
| Olanzapin je metabolizovaný v játrech cestou konjugace a oxidace. V cirkulaci se z metabolitů objeví hlavně 10-N-glukuronid, který neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Cytochromy CYP1A2 a CYP2D6 přispívají k tvorbě N-desmethyl a 2-hydroxymethyl metabolitů, vykazujících významně nižší in vivo farmakologickou aktivitu než olanzapin ve studiích na zvířatech. Převážná část farmakologické aktivity je způsobená původním olanzapinem. |
| Referenční meze |
| Viz též: |
| N-Desmethylolanzapin |
| P |
| * |
| Hmotnostní koncentrace |
| Systém: | P |
| Komponenta: | N-Desmethylolanzapin |
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
| Jednotka: | µg/l |
| Procedura: | LC-MS/MS |
| Klíč: | 54534 |
| NPU Code: |
| Gesce: | farmakologie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo celé |
| Mezní hodnoty: |
| MTV: | SP, BP, X |
| Třída hlavní: | Léky |
| Pokyny, poznámky, info: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení |
| Text abstraktu ke komponentě |
| Olanzapin je metabolizovaný v játrech cestou konjugace a oxidace. V cirkulaci se z metabolitů objeví hlavně 10-N-glukuronid, který neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Cytochromy CYP1A2 a CYP2D6 přispívají k tvorbě N-desmethyl a 2-hydroxymethyl metabolitů, vykazujících významně nižší in vivo farmakologickou aktivitu než olanzapin ve studiích na zvířatech. Převážná část farmakologické aktivity je způsobená původním olanzapinem. |
| Referenční meze |
| Viz též: |
| N-Desmethylolanzapin |
| P |
| Hmotnostní koncentrace |