Abstrakt
Stanovení celkových pyridiniových příčných vazeb
(deoxypyridinolinu) v moči pomocí HPLC.
Odkazy na jiné relevantní
dokumenty, další informace
Fyziologická variabilita
Intraindividuální rozptyl nejméně 20 % (platí pro
celkové vylučování).
Sezónní variace se vzestupem v zimních měsících u žen.
Patofyziologické mechanismy
ovlivňující koncentraci
Přímé následky abnormálních
koncentrací
Referenční intervaly
Interference in-vivo
Omezení stanovení
Při pokojové teplotě a při +4 °C je stabilní nejméně
týden. Stabilitu vzorků je možné dosáhnout okyselením při příjmu materiálu a zmrazením na -20
stupňů C, při této teplotě je stabilní nejméně jeden rok. Opakované
rozmražování vzorků má jen malý vliv na koncentraci, údaje ale nejsou jednotné. Vzorky a zejména kalibrátory by
se měly chránit před přímým UV zářením, vliv záření je menší, resp. klinicky zanedbatelný u vzorků moče (vliv
matrice).
Použití ve výpočtech a
odvozených parametrechOSN-E
Látková koncentrace celkového deoxypyridinolinu se
využívá v látkovém poměru ke kreatininu.
Znaky analytické metody
Možnosti stanovení: HPLC
Ekonomické náklady
Použití pro klinické účely
Pro stanovení se používají různé vzorky moče:
·
sběr
za 24 hodin
·
první
ranní moč
·
druhý
ranní vzorek moče
Hodnoty všech vzorků spolu sice korelují, ale na jednom
pracovišti by se měl používat jen jeden způsob odběru. Ranní vzorky (korigovaný na kreainin)
nadhodnocují výsledky celodenního sběru moče, korelace těchto vzorků neumožňuje
záměnu způsobu odběru moče. Korekce na kreatinin přináší mnoho problémů (vlastní
biologická variabilita vylučování kreatininu, relativně nižší vylučování kreatininu u asteniků s
rizikem osteoporózy a další), přesto je v podstatě jediným užívaným způsobem pro sdělování
výsledků. Pro výzkumné účely se doporučuje sběr za 24 hodin s korekcí na
celotělový kostní minerál (Blumsohn, 1997).
Literatura
Poznámky
Appendixy
Autorské poznámky