Abstrakt
Levetiracetam je bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v chloroformu a v methanolu, dobře rozpustný v ethanolu, mírně rozpustný v acetonitrilu a prakticky nerozpustný v n-hexanu. Levetiracetam je hydroskopická látka, která musí být uchovávána v nepřítomnosti vzdušné vlhkosti.
Levetiracetam (LEV) patří mezi antiepileptika třetí generace. Často se užívá dlouhodobě a v kombinacích s jinými antiepileptiky. Když byl tento lék zaváděn do klinické praxe předpokládalo se, že TDM nebude nutné. V současnosti se zdá, že stanovení hladiny může přispět k racionalizaci léčby a mělo by se provádět především při kombinaci s jinými antiepileptiky, protože může docházet k významným lékovým interakcím. Jako mechanismus účinku se předpokládají změny v GABAergním přenosu, ovlivnění kalciových kanálů nebo dopaminergní účinek. Levetiracetam má velmi příznivý farmakokinetický profil protože se dobře a rychle vstřebává po perorálním podání. Málo se váže na plazmatické bílkoviny a jen malá část se metabolizuje játry. Eliminuje se převážně ledvinami. Koncentrace levetiracetamu v lidském organismu se stanovuje v séru jako celková koncentrace cirkulují látky. Terapeutické optimum levetiracetamu je závislé na tom, zda se jedná o odběr před nebo po užití léku.
Terminologie
Levetiracetam je chemicky (S)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidinacetamid.
Sumární chemický vzorec: C8H14N2O2
Molekulová hmotnost: 170,2
Synonyma
Klasifikační kódy
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další informace
Struktura
Farmakokinetika
Distribuční objem
Biologický poločas
Vazba na proteiny
Způsob vylučování nebo metabolismu
Aktivní metabolity
Clearance
OSN-E
Interakce s jinými léky ovlivňujícími biologickou dostupnost
Literatura
Poznámky
Appendixy
Autorské poznámky