Abstrakt
Sérový amyloid A je sumární název pro skupinu plazmatických
lipoproteinů, součást HDL 3. Patří k významným pozitivním reaktantům
akutní fáze, je prekurzorem amyloidu A.
Terminologie
Sérový amyloid A, S-SAA, apo-SAA
Synonyma
SAA
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další
informace
Chemická a fyzikální charakteristika,
struktura a povaha analytu
Dosud je známo pět variant SAA: SAA-1-alfa, -beta ,
-gama, SAA-2-alfa,
SAA-2-beta, resp. jejich modifikované formy, které nemají N-terminální
argininové residuum (des Arg SAA-1, des Arg SAA-2-alfa a des Arg-2-beta.-
Mr (polypeptidová část SAA-1): 11 685, tj. 11,685 kDa.
Isoelektrický bod: SAA-1 6,4, SAA-2-alfa 7,5,
SAA-2-beta 8,0, des Arg SAA-1 6,0, des Arg SAA-2-alfa 7,0, des Arg-2-beta. .
Extinkční koeficient: 26 (280 nm, 1 %,
Polypeptidový řetězec SAA obsahuje 100
aminokyselinových residuí; předpokládá se, že vytváří dvě helixové domény, mezi
kterými vzniká vazebné místo pro vápníkový iont. Sekundární struktura SAA
přispívá k hydrofobním vlastnostem SAA.
Dosud jsou známy čtyři lidské SAA geny lokalizované
na chromozómu 11.
Role v metabolismu
Protein
akutní fáze, při zátěži jeho hladina v plazmě vzrůstá, biologická funkce
není spolehlivě známá, předpokládá se, že přispívá k indukci syntézy
kolagenázové aktivity, k inhibici agregace trombocytů a že se podílí na
transportu cholesterolu do jater.
Déledobá zvýšená produkce SAA proteinů při trvající
zátěži (osteomyelitis, kavernózní TBC, nádorové onemocnění aj.) vyvolává –
nelze vyloučit, že především u geneticky predisponovaných jedinců – vznik
špatně rozpustného meziproduktu katabolismu SAA, který se ve fibrilární formě
ukládá v mezibuněčném prostoru predisponovaných tkání a podmiňuje klinický
obraz A amyloidózy.
Zdroj (syntéza, příjem)
Místem syntézy SAA proteinu je hepatocyt.
Způsob vylučování nebo metabolismus
Fyziologický katabolismus není dosud prostudován; předpokládá
se, že probíhá působením sérových proteáz, zvláště elastinového typu a
lysozomálního katepsinu B.
Biologický poločas
Není spolehlivě znám, předpokládaný cca 1 hodina.
Literatura
·
HAEBERLI A.: HUMAN PROTEIN DATA, 4. vydání, VCH
Verlagsges.mbH, Weinheim, 1997, ISBN 3-527-28211-4.
·
HUSBY G. a spol.: Adv. Exp. Med. Biol. 1988, 243:185-192.
·
PROTEIN AA/SAA AND SECONDARY AMYLOIDOSS in
„AMYLOIDOSIS AND AMYLOIDOSIS“ NATVIG J.B. a spol. (Eds.), Kluwer Acad. Publ.,
Dordrecht, 1990.
Autorské poznámky
Miroslav Engliš
.