Abstrakt
C3 spojuje alternativní s klasickou cestou aktivace
komplementu v séru.
Odkazy na jiné
relevantní dokumenty, další informace
C3
složka komplementu v likvoru
Fyziologická
variabilita
Elektroforeticky lze odlišit pomalou
C3S (slow) a rychlou
C3F (fast) formu. V Kavkazské populaci je častější C3S. C3S a C3F se liší ve
schopnosti vázat se na C3 receptor.
Patofyziologické
mechanismy ovlivňující koncentraci
Pokles C3
může být způsoben zvýšenou spotřebou složek komplementu nebo sníženou syntézou.
Snížené
hodnoty koncentrace C3 v séru
Pokud je snížení C3 delší dobu, je to
považováno za prognosticky nepříznivý signál.
Přímé následky abnormálních koncentrací
Pacienti
s deficiencemi C3 složky komplementu jsou náchylní k opakovaným
těžkým bakteriálním infekcím.
Referenční intervaly
0,75 – 1,4 g/l
Omezení
stanovení
Stabilní:
Při 20 –
Při 4 –
Při –
Stanovení C3 je možné imunonefelometricky,
imunoturbidimetricky, elektroimunodifuzí.
Stanovení ruší chylozita a stáří (dochází ke zvyšování
hladiny) séra.
Vzhledem k tomu, že při skladování séra dochází
k přechodu složky C3 na C3c (má nižší Mr než C3) a C3dg není pro
kvantitativní stanovení vhodná metoda jednoduché radiální imunodifuze.
Použití pro klinické účely
Stanovení C3 složky komplementu není
příliš specifické. Zjištění zvýšené hladiny (např. při reakci akutní fáze) není
příliš informativní. Diagnosticky důležitější je snížení hladiny C3 v séru
(viz.patofyziologie).
Literatura
Autorské poznámky
Marcela
Melčáková