Systém: | S |
Komponenta: | Infliximab |
Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
Jednotka: | mg/l |
Procedura: | * |
Klíč: | 18044 |
NPU Code: | NPU28694 |
Gesce: | farmakologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 |
MTV: | SP, BP, X |
Třída hlavní: | Léky |
Pokyny, poznámky, info: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d |
-20 °C: 6 d |
Text abstraktu ke komponentě |
Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek |
Referenční meze |
Viz též: |
Infliximab |
S |
* |
Hmotnostní koncentrace |
Systém: | S |
Komponenta: | Infliximab |
Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
Jednotka: | mg/l |
Procedura: | IA |
Klíč: | 18045 |
NPU Code: | NPU28694 |
Gesce: | farmakologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 |
MTV: | SP, BP, X |
Třída hlavní: | Léky |
Pokyny, poznámky, info: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d |
-20 °C: 6 min |
Text abstraktu ke komponentě |
Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek |
Referenční meze |
Viz též: |
Infliximab |
S |
IA |
Hmotnostní koncentrace |
Systém: | P |
Komponenta: | Infliximab |
Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
Jednotka: | mg/l |
Procedura: | * |
Klíč: | 18042 |
NPU Code: | NPU28694 |
Gesce: | farmakologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 |
MTV: | SP, BP, X |
Třída hlavní: | Léky |
Pokyny, poznámky, info: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d |
-20 °C: 6 min |
Text abstraktu ke komponentě |
Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek |
Referenční meze |
Viz též: |
Infliximab |
P |
* |
Hmotnostní koncentrace |
Systém: | P |
Komponenta: | Infliximab |
Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
Jednotka: | mg/l |
Procedura: | IA |
Klíč: | 18043 |
NPU Code: | NPU28694 |
Gesce: | farmakologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 |
MTV: | SP, BP, X |
Třída hlavní: | Léky |
Pokyny, poznámky, info: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d |
-20 °C: 6 min |
Text abstraktu ke komponentě |
Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek |
Referenční meze |
Viz též: |
Infliximab |
P |
IA |
Hmotnostní koncentrace |