Systém: | S |
Komponenta: | Karbamazepin-10,11-epoxid |
Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
Jednotka: | mg/l |
Procedura: | * |
Klíč: | 54515 |
NPU Code: |
Gesce: | farmakologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo celé |
Mezní hodnoty: |
MTV: | SP, X |
Třída hlavní: | Léky |
Pokyny, poznámky, info: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení |
Text abstraktu ke komponentě |
Karbamazepin se metabolizuje v játrech. Nejvýznamnější cestou biotransformace je epoxidace, během které vzniká 10,11-transdiolový derivát a jeho glukuronid jako hlavní metabolity. Cytochrom P450 3A4 je hlavní izoenzym odpovědný za tvorbu farmakologicky aktivního karbamazepin-10,11-epoxidu. 9-hydroxy-metyl-10-karbamoyl akridin je minoritní metabolit spojený s touto cestou. Po jednorázové perorální dávce karbamazepinu se 30 % objeví v moči jako výsledné produkty epoxidového metabolismu. Další významné transformační procesy karbamazepinu vedou k různým monohydroxy sloučeninám a k N-glukuronidu karbamazepinu, který vzniká pomocí UGT2B7. |
Referenční meze |
Viz též: |
Karbamazepin-10,11-epoxid |
S |
* |
Hmotnostní koncentrace |
Systém: | S |
Komponenta: | Karbamazepin-10,11-epoxid |
Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
Jednotka: | mg/l |
Procedura: | LC-MS/MS |
Klíč: | 54516 |
NPU Code: |
Gesce: | farmakologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo celé |
Mezní hodnoty: |
MTV: | SP, X |
Třída hlavní: | Léky |
Pokyny, poznámky, info: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení |
Text abstraktu ke komponentě |
Karbamazepin se metabolizuje v játrech. Nejvýznamnější cestou biotransformace je epoxidace, během které vzniká 10,11-transdiolový derivát a jeho glukuronid jako hlavní metabolity. Cytochrom P450 3A4 je hlavní izoenzym odpovědný za tvorbu farmakologicky aktivního karbamazepin-10,11-epoxidu. 9-hydroxy-metyl-10-karbamoyl akridin je minoritní metabolit spojený s touto cestou. Po jednorázové perorální dávce karbamazepinu se 30 % objeví v moči jako výsledné produkty epoxidového metabolismu. Další významné transformační procesy karbamazepinu vedou k různým monohydroxy sloučeninám a k N-glukuronidu karbamazepinu, který vzniká pomocí UGT2B7. |
Referenční meze |
Viz též: |
Karbamazepin-10,11-epoxid |
S |
Hmotnostní koncentrace |
Systém: | P |
Komponenta: | Karbamazepin-10,11-epoxid |
Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
Jednotka: | mg/l |
Procedura: | * |
Klíč: | 54513 |
NPU Code: |
Gesce: | farmakologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
Mezní hodnoty: |
MTV: | SP, BP, X |
Třída hlavní: | Léky |
Pokyny, poznámky, info: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení |
Text abstraktu ke komponentě |
Karbamazepin se metabolizuje v játrech. Nejvýznamnější cestou biotransformace je epoxidace, během které vzniká 10,11-transdiolový derivát a jeho glukuronid jako hlavní metabolity. Cytochrom P450 3A4 je hlavní izoenzym odpovědný za tvorbu farmakologicky aktivního karbamazepin-10,11-epoxidu. 9-hydroxy-metyl-10-karbamoyl akridin je minoritní metabolit spojený s touto cestou. Po jednorázové perorální dávce karbamazepinu se 30 % objeví v moči jako výsledné produkty epoxidového metabolismu. Další významné transformační procesy karbamazepinu vedou k různým monohydroxy sloučeninám a k N-glukuronidu karbamazepinu, který vzniká pomocí UGT2B7. |
Referenční meze |
Viz též: |
Karbamazepin-10,11-epoxid |
P |
* |
Hmotnostní koncentrace |
Systém: | P |
Komponenta: | Karbamazepin-10,11-epoxid |
Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace |
Jednotka: | mg/l |
Procedura: | LC-MS/MS |
Klíč: | 54514 |
NPU Code: |
Gesce: | farmakologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo |
Mezní hodnoty: |
MTV: | SP, BP, X |
Třída hlavní: | Léky |
Pokyny, poznámky, info: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Plast s akcelerátorem srážení |
Text abstraktu ke komponentě |
Karbamazepin se metabolizuje v játrech. Nejvýznamnější cestou biotransformace je epoxidace, během které vzniká 10,11-transdiolový derivát a jeho glukuronid jako hlavní metabolity. Cytochrom P450 3A4 je hlavní izoenzym odpovědný za tvorbu farmakologicky aktivního karbamazepin-10,11-epoxidu. 9-hydroxy-metyl-10-karbamoyl akridin je minoritní metabolit spojený s touto cestou. Po jednorázové perorální dávce karbamazepinu se 30 % objeví v moči jako výsledné produkty epoxidového metabolismu. Další významné transformační procesy karbamazepinu vedou k různým monohydroxy sloučeninám a k N-glukuronidu karbamazepinu, který vzniká pomocí UGT2B7. |
Referenční meze |
Viz též: |
Karbamazepin-10,11-epoxid |
P |
Hmotnostní koncentrace |