| Systém: | S | 
| Komponenta: | Infliximab | 
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace | 
| Jednotka: | mg/l | 
| Procedura: | * | 
| Klíč: | 18044 | 
| NPU Code: | NPU28694 | 
| Gesce: | farmakologie | 
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři | 
| Typ položky: | NF | 
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" | 
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo | 
| Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 | 
| MTV: | SP, BP, X | 
| Třída hlavní: | Léky | 
| Pokyny, poznámky, info: | 
| Podklady pro preanalytickou fázi | 
| Materiál: | Krev | 
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy | 
| Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d | 
| -20 °C: 6 d | 
| Text abstraktu ke komponentě | 
| Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek | 
| Referenční meze | 
| Viz též: | 
| Infliximab | 
| S | 
| * | 
| Hmotnostní koncentrace | 
| Systém: | S | 
| Komponenta: | Infliximab | 
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace | 
| Jednotka: | mg/l | 
| Procedura: | IA | 
| Klíč: | 18045 | 
| NPU Code: | NPU28694 | 
| Gesce: | farmakologie | 
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři | 
| Typ položky: | NF | 
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" | 
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo | 
| Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 | 
| MTV: | SP, BP, X | 
| Třída hlavní: | Léky | 
| Pokyny, poznámky, info: | 
| Podklady pro preanalytickou fázi | 
| Materiál: | Krev | 
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy | 
| Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d | 
| -20 °C: 6 min | 
| Text abstraktu ke komponentě | 
| Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek | 
| Referenční meze | 
| Viz též: | 
| Infliximab | 
| S | 
| IA | 
| Hmotnostní koncentrace | 
| Systém: | P | 
| Komponenta: | Infliximab | 
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace | 
| Jednotka: | mg/l | 
| Procedura: | * | 
| Klíč: | 18042 | 
| NPU Code: | NPU28694 | 
| Gesce: | farmakologie | 
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři | 
| Typ položky: | NF | 
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" | 
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo | 
| Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 | 
| MTV: | SP, BP, X | 
| Třída hlavní: | Léky | 
| Pokyny, poznámky, info: | 
| Podklady pro preanalytickou fázi | 
| Materiál: | Krev | 
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy | 
| Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d | 
| -20 °C: 6 min | 
| Text abstraktu ke komponentě | 
| Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek | 
| Referenční meze | 
| Viz též: | 
| Infliximab | 
| P | 
| * | 
| Hmotnostní koncentrace | 
| Systém: | P | 
| Komponenta: | Infliximab | 
| Druh veličiny: | Hmotnostní koncentrace | 
| Jednotka: | mg/l | 
| Procedura: | IA | 
| Klíč: | 18043 | 
| NPU Code: | NPU28694 | 
| Gesce: | farmakologie | 
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři | 
| Typ položky: | NF | 
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" | 
| Formát hodnoty: | číslo na 1 desetinné místo | 
| Mezní hodnoty: | 0 - 0 - 300 - 300 | 
| MTV: | SP, BP, X | 
| Třída hlavní: | Léky | 
| Pokyny, poznámky, info: | 
| Podklady pro preanalytickou fázi | 
| Materiál: | Krev | 
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy | 
| Stabilita vzorku: | 4 - 8 °C: 2 d | 
| -20 °C: 6 min | 
| Text abstraktu ke komponentě | 
| Infliximab (Remicade) je chimérická monoklonální protilátka, která se používá při léčbě autoimunitních poruch.
Infliximab snižuje množství aktivního lidského tumor nekrotizujícího faktoru alfa (hTNF alfa) v organismu tím, že se na
něj váže a znemožňuje tak jeho signalizaci pro receptory TNF na povrchu různých druhů buněk. TNF je jedním z hlavních
cytokinů, který spouští a udržuje zánětlivé reakce. Infliximab se používá pro léčbu psoriázy, Crohnovy choroby,
ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, revmatoidní artritidy a ulcerózní kolitidy a je schválen úřadem FDA. Jednou z hlavních obav je přes rozšířené používání tohoto přípravku potenciální tvorba protilátek proti infliximabu, které mohou zpětně narušovat účinnost infliximabu, což se posuzuje hlavně podle pozorování relapsu známek a příznaků onemocnění, a které mohou vyžadovat zvýšení dávky nebo případně ukončení léčby. V tomto kontextu má prokázání protilátek proti infliximabu během léčby tímto přípravkem prvořadý význam a monitorování přítomnosti nebo kvantifikace specifických protilátek během klinických hodnocení je významné pro sledování režimu léčby. Pramen: Příbalový leták firmy Matriks Biotek | 
| Referenční meze | 
| Viz též: | 
| Infliximab | 
| P | 
| IA | 
| Hmotnostní koncentrace |