Abstrakt
Průběh acidobazických, srážecích, komplexotvorných a
oxidačně redukčních titrací lze sledovat potenciometricky. Do titrovaného
roztoku se ponoří vhodná indikační a referenční elektroda a zaznamenává se závislost
napětí na množství přidávaného odměrného roztoku. Grafickým zobrazením
závislosti potenciálu nebo záporného logaritmu koncentrace stanovovaného iontu
(pH, pX) na stupni titrace vzniká titirační křivka esovitého tvaru. Hodnota
potenciálu v bodě ekvivalence je určována velikostí příslušné rovnovážné
konstanty podle typu titrace. Potenciometrická metoda umožňuje postupné
stanovení dvou i více složek za předpokladu, že se jejich rovnovážné konstanty
od sebe dostatečně liší.
Související informace
Text
Průběh acidobazických, srážecích, komplexotvorných a
oxidačně redukčních titrací lze sledovat potenciometricky. Do titrovaného
roztoku se ponoří vhodná indikační a referenční elektroda a zaznamenává se
závislost napětí na množství přidávaného odměrného roztoku. Hodnota potenciálu
v bodě ekvivalence (Ekv) je určována velikostí příslušné rovnovážné
konstanty podle typu titrace. Potenciometrická metoda umožňuje postupné
stanovení dvou i více složek za předpokladu, že se jejich rovnovážné konstanty
od sebe dostatečně liší.
|
|
a)
Potenciometrická
křivka (závislost napětí na objemu přidávaného činidla) b)
První derivace
potenciometrické křivky |
Autorské poznámky
Jaroslava Vávrová