OSN-SAbstraktOSN-E

SP1–beta těhotenský glykoprotein se vyskytuje v séru nemocných s trofoblastickými nádory (mola hydatidóza, choriokarcinom), nádory germinativního původu (testikulární nádory) a nádory s ektopickou produkcí (karcinomy mammy a malobuněčné nádory plic).

OSN-SOdkazy na jiné relevantní dokumenty, další informaceOSN-E

SP1

Nádorové markery

Nádorové markery: časté a méně časté typy

OSN-SFyziologická variabilitaOSN-E

Neznáma.

OSN-SPatofyziologické mechanismy ovlivňující koncentraciOSN-E

SP1 je produkován v průběhu těhotenství placentou, a dále u některých maligních nádorů (trofoblastické, karcinomy plic, mléčné žlázy atd.).

OSN-SPřímé následky abnormálních koncentracíOSN-E

OSN-SReferenční intervalyOSN-E

Diskriminační hranice KEY-SSP1 v séruKEY-E se pohybuje do 1 μg/l. Výrazně zvýšené jsou koncentrace v séru těhotných žen.

OSN-SZnaky analytické metodyOSN-E

Imunochemická KEY-Smetoda stanovení SP1KEY-E je založena na stanovení antigenu prostřednictvím 2 protilátek. Antigen je definován WHO standardem 78/610.

OSN-SPoužití pro klinické účelyOSN-E

Maligní onemocnění

· Screening, odhad závažnosti onemocnění: neužívá se.

· Potvrzení diagnózy: SP1 je nižší u choriokarcinomů (do 2 mg/l), vyšší u hydatidózní moly (nad 2 mg/l).

· Monitorování průběhu onemocnění: vyšetření SP1 je vhodné pro monitorování nemocných s trofoblastickými nádory i pro sledování účinnosti terapie. SP1 pozitivitu lze rovněž nalézt u nediferencovaných maligních teratomů.

Benigní onemocnění, jiné příčiny zvýšení v séru

Falešná pozitivita bývá u benigních onemocnění mléčné žlázy a u Crohnovy choroby (do 10 μg/l).

OSN-SLiteraturaOSN-E

Lamerz, L., Dati, F., Feller, A.C., Schnorr, G.: Tumordiagnostik. Tumormarker bei malignen Erkrankungen. Behring Diagnostika, Marburg/Frankfurt/M, 1988.

Kaušitz, J.: Rádioimunoanalýza v onkológii. LF UK Plzeň, 1995.

OSN-SAutorské poznámkyOSN-E

Marta Šimíčková, Miroslava Nekulová

recenzoval Jindřich Macháček