Abstrakt
Glykoprotein C5 je složkou
komplementové kaskády.
Odkazy na jiné relevantní
dokumenty, další informace
href="MCAEG.htm">C5
složka komplementu v séru
Chemická a fyzikální
charakteristika, struktura a povaha analytu
Molekulová hmotnost C5 je
190 000. href="AJDNR.htm">Izoelektrický bod je 4,7 – 5,5.
Po syntéze proC5
v hepatocytu dojde k jeho glykosylaci a sekreci mimo buňku. Extracelulární
C5 už má disulfidickými vazbami spojené dva řetězce. Jedním je polypetidický
řetězec alfa s Mr =
Role v metabolismu
C5 se účastní druhé části
komplementové kaskády, tedy části, která je společná pro klasickou i alternativní dráhu aktivace komplementu.
C5 se po aktivaci štěpí na fragmenty C5a a C5b.
Menší z fragmentů, C5a,
působí jako velmi účinný anafylatoxin. C5a
vyvolává kontrakci hladkých svalů, zvyšuje vazodilataci, podporuje uvolnění
lysozomálních enzymů z basofilů a mastocytů, je chemoatraktantem
(stimuluje migraci neutrofilů, eozinofilů, basofilů a monocytů do místa, kde
byla vyvolána aktivace komplementu), zvyšuje adhezivnost a agregaci neutrofilů.
Další funkcí C5a je stimulace některých aktivit buňkami zprostředkované
imunity.
C5b fragment zahájí
kompletaci membranolytického komplexu MAC. C5b
se nemůže kovalentně vázat na buněčné povrchy a je rychle inaktivován, pokud se
nespojí ve stabilní komplex s C6 složkou komplementu.
Zdroj (syntéza, příjem)
Syntéza C5 probíhá
v hepatocytech v podobě prekurzoru označovaného proC5 a začíná již
v 9. týdnu gestace.
Distribuce v organismu, obsah
ve tkáních
Jednotlivé složky
komplementu se v oběhu nachází v neaktivním stavu.
Způsob vylučování nebo metabolismus
C5 složka komplementu je
degradována enzymem komplementkonvertázou na dva biologicky aktivní fragmenty
C5a (Mr = 11 000) a C5b (Mr = 179 000).
Biologický poločas
Rychlost odbourávání je 1,9 % za hodinu.
Kontrolní (řídící) mechanismy
Na C5a fragment působí jako
inhibitor anafylatoxinový inaktivátor (karboxypeptidáza N). Tento
alfa-2-globulin odštěpuje z C-konce fragmentu C5a arginin. Inaktivovanému
C5a zůstávají pouze chemotaktické schopnosti.
Aktivace komplementu probíhá
v po sobě následných krocích. Pokud je zastavena, například, klasická
dráha aktivace v některém z kroků před aktivací C5, ještě stále může
membranolytický komplex (MAC) vzniknout a to díky alternativní dráze aktivace
komplementu. Totéž platí i opačně.
Literatura
·
Stites D.P., Terr A.I.:
Základní a klinická imunologie, Victoria publishing, Praha, 1994 ISBN
80-85605-37-6.
·
Masopust J.: Klinická
biochemie a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum, Praha, 1998, ISBN
80-7184-649-3.
·
Human Protein Data
(A.Haeberli, ed.), © VHC Verlagsges. MbH, Weinheim, 1997.
·
Fučíková T.: Klinická
imunologie v praxi, 2. přepracované vydání, Galén, Praha, 1997, ISBN
80-85824-57-4.
·
Staršia Z.: Klinický
význam komplementu, Novinky v medicíně(39), Avicenum, Praha, 1987.
Autorské poznámky
Marcela Melčáková
recenze Miroslav
Engliš