| Systém: | S |
| Komponenta: | Lacosamid |
| Druh veličiny: | Látková koncentrace |
| Jednotka: | µmol/l |
| Procedura: | * |
| Klíč: | 17756 |
| Gesce: | biochemie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 2 desetinná místa |
| Mezní hodnoty: | 0 - 4 - 60 - 500 |
| MTV: | X, SP |
| Třída hlavní: | Léky |
| Poznámka: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
| Pokyny k odběru vzorku: | |
| Používá se zkumavka bez protisrážlivých přísad, bez separačního gelu. | |
| Text abstraktu ke komponentě |
| Lacosamid je nové antiepileptikum registrované v USA i v Evropě k přídatné léčbě fokální epilepsie u dospělých pacientů. Lacosamid má nový mechanizmus účinku a optimální farmakokinetický profil bez klinicky významných lékových interakcí. Účinnost léčby lacosamidem byla prokázána experimentálně i v klinických studiích u pacientů s vysoce refrakterní epilepsií. Lacosamid je dobře tolerovaný. Nejčastějšími nežádoucími účinky v doporučených terapeutických dávkách (do 400 mg/den) byly závratě, bolesti hlavy a nauzea. |
| Referenční meze |
| S | Věk od | Věk do | MHD | Nízké | Snížené | DRM | HRM | Zvýšené | Vysoké | MHH | Jedn. | Další údaje |
| 15R | 99R+ | 8 | 40 | µmol/l | DRUGDOSE |
| Viz též: |
| Lacosamid |
| S |
| * |
| Látková koncentrace |
| Systém: | S |
| Komponenta: | Lacosamid |
| Druh veličiny: | Látková koncentrace |
| Jednotka: | µmol/l |
| Procedura: | Chromatografie-HPLC |
| Klíč: | 17757 |
| Gesce: | biochemie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 2 desetinná místa |
| Mezní hodnoty: | 0 - 4 - 60 - 500 |
| MTV: | X, SP |
| Třída hlavní: | Léky |
| Poznámka: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
| Pokyny k odběru vzorku: | |
| Používá se zkumavka bez protisrážlivých přísad, bez separačního gelu. | |
| Text abstraktu ke komponentě |
| Lacosamid je nové antiepileptikum registrované v USA i v Evropě k přídatné léčbě fokální epilepsie u dospělých pacientů. Lacosamid má nový mechanizmus účinku a optimální farmakokinetický profil bez klinicky významných lékových interakcí. Účinnost léčby lacosamidem byla prokázána experimentálně i v klinických studiích u pacientů s vysoce refrakterní epilepsií. Lacosamid je dobře tolerovaný. Nejčastějšími nežádoucími účinky v doporučených terapeutických dávkách (do 400 mg/den) byly závratě, bolesti hlavy a nauzea. |
| Referenční meze |
| S | Věk od | Věk do | MHD | Nízké | Snížené | DRM | HRM | Zvýšené | Vysoké | MHH | Jedn. | Další údaje |
| 15R | 99R+ | 8 | 40 | µmol/l | DRUGDOSE |
| Viz též: |
| Lacosamid |
| S |
| Chromatografie-HPLC |
| Látková koncentrace |
| Systém: | P |
| Komponenta: | Lacosamid |
| Druh veličiny: | Látková koncentrace |
| Jednotka: | µmol/l |
| Procedura: | * |
| Klíč: | 17754 |
| Gesce: | biochemie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 2 desetinná místa |
| Mezní hodnoty: | 0 - 4 - 60 - 500 |
| MTV: | X, SP, BP |
| Třída hlavní: | Léky |
| Poznámka: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | |
| Odběr do: | |
| Text abstraktu ke komponentě |
| Lacosamid je nové antiepileptikum registrované v USA i v Evropě k přídatné léčbě fokální epilepsie u dospělých pacientů. Lacosamid má nový mechanizmus účinku a optimální farmakokinetický profil bez klinicky významných lékových interakcí. Účinnost léčby lacosamidem byla prokázána experimentálně i v klinických studiích u pacientů s vysoce refrakterní epilepsií. Lacosamid je dobře tolerovaný. Nejčastějšími nežádoucími účinky v doporučených terapeutických dávkách (do 400 mg/den) byly závratě, bolesti hlavy a nauzea. |
| Referenční meze |
| S | Věk od | Věk do | MHD | Nízké | Snížené | DRM | HRM | Zvýšené | Vysoké | MHH | Jedn. | Další údaje |
| 15R | 99R+ | 8 | 40 | µmol/l | DRUGDOSE |
| Viz též: |
| Lacosamid |
| P |
| * |
| Látková koncentrace |
| Systém: | P |
| Komponenta: | Lacosamid |
| Druh veličiny: | Látková koncentrace |
| Jednotka: | µmol/l |
| Procedura: | Chromatografie-HPLC |
| Klíč: | 17755 |
| Gesce: | biochemie |
| Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
| Typ položky: | NF |
| Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
| Formát hodnoty: | číslo na 2 desetinná místa |
| Mezní hodnoty: | 0 - 4 - 60 - 500 |
| MTV: | X, SP, BP |
| Třída hlavní: | Léky |
| Poznámka: |
| Podklady pro preanalytickou fázi |
| Materiál: | |
| Odběr do: | |
| Text abstraktu ke komponentě |
| Lacosamid je nové antiepileptikum registrované v USA i v Evropě k přídatné léčbě fokální epilepsie u dospělých pacientů. Lacosamid má nový mechanizmus účinku a optimální farmakokinetický profil bez klinicky významných lékových interakcí. Účinnost léčby lacosamidem byla prokázána experimentálně i v klinických studiích u pacientů s vysoce refrakterní epilepsií. Lacosamid je dobře tolerovaný. Nejčastějšími nežádoucími účinky v doporučených terapeutických dávkách (do 400 mg/den) byly závratě, bolesti hlavy a nauzea. |
| Referenční meze |
| S | Věk od | Věk do | MHD | Nízké | Snížené | DRM | HRM | Zvýšené | Vysoké | MHH | Jedn. | Další údaje |
| 15R | 99R+ | 8 | 40 | µmol/l | DRUGDOSE |
| Viz též: |
| Lacosamid |
| P |
| Chromatografie-HPLC |
| Látková koncentrace |