Levetiracetam

Levetiracetam

S_Levetiracetam

P_Levetiracetam

Text abstraktu ke komponentě

Levetiracetam je bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v chloroformu a v methanolu, dobře rozpustný v ethanolu, mírně rozpustný v acetonitrilu a prakticky nerozpustný v n-hexanu. Levetiracetam je hydroskopická látka, která musí být uchovávána v nepřítomnosti vzdušné vlhkosti. Levetiracetam (LEV) patří mezi antiepileptika třetí generace. Často se užívá dlouhodobě a v kombinacích s jinými antiepileptiky. Když byl tento lék zaváděn do klinické praxe předpokládalo se, že TDM nebude nutné. V současnosti se zdá, že stanovení hladiny může přispět k racionalizaci léčby a mělo by se provádět především při kombinaci s jinými antiepileptiky, protože může docházet k významným lékovým interakcím. Jako mechanismus účinku se předpokládají změny v GABAergním přenosu, ovlivnění kalciových kanálů nebo dopaminergní účinek. Levetiracetam má velmi příznivý farmakokinetický profil protože se dobře a rychle vstřebává po perorálním podání. Málo se váže na plazmatické bílkoviny a jen malá část se metabolizuje játry. Eliminuje se převážně ledvinami. Koncentrace levetiracetamu v lidském organismu se stanovuje v séru jako celková koncentrace cirkulují látky. Terapeutické optimum levetiracetamu je závislé na tom, zda se jedná o odběr před nebo po užití léku.

Referenční meze

S	Věk od	Věk do	MHD	Nízké	Snížené	DRM	HRM	Zvýšené	Vysoké	MHH	Jedn.	Další údaje
	15R	99R+				35,2	117,5				µmol/l

Viz též:
S_Levetiracetam
Levetiracetam
S
*
Látková koncentrace

Text abstraktu ke komponentě

Levetiracetam je bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v chloroformu a v methanolu, dobře rozpustný v ethanolu, mírně rozpustný v acetonitrilu a prakticky nerozpustný v n-hexanu. Levetiracetam je hydroskopická látka, která musí být uchovávána v nepřítomnosti vzdušné vlhkosti. Levetiracetam (LEV) patří mezi antiepileptika třetí generace. Často se užívá dlouhodobě a v kombinacích s jinými antiepileptiky. Když byl tento lék zaváděn do klinické praxe předpokládalo se, že TDM nebude nutné. V současnosti se zdá, že stanovení hladiny může přispět k racionalizaci léčby a mělo by se provádět především při kombinaci s jinými antiepileptiky, protože může docházet k významným lékovým interakcím. Jako mechanismus účinku se předpokládají změny v GABAergním přenosu, ovlivnění kalciových kanálů nebo dopaminergní účinek. Levetiracetam má velmi příznivý farmakokinetický profil protože se dobře a rychle vstřebává po perorálním podání. Málo se váže na plazmatické bílkoviny a jen malá část se metabolizuje játry. Eliminuje se převážně ledvinami. Koncentrace levetiracetamu v lidském organismu se stanovuje v séru jako celková koncentrace cirkulují látky. Terapeutické optimum levetiracetamu je závislé na tom, zda se jedná o odběr před nebo po užití léku.

Referenční meze

S	Věk od	Věk do	MHD	Nízké	Snížené	DRM	HRM	Zvýšené	Vysoké	MHH	Jedn.	Další údaje
	15R	99R+				35,2	117,5				µmol/l

Viz též:
S_Levetiracetam
Levetiracetam
S
Chromatografie-HPLC
Látková koncentrace

Text abstraktu ke komponentě

Levetiracetam je bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v chloroformu a v methanolu, dobře rozpustný v ethanolu, mírně rozpustný v acetonitrilu a prakticky nerozpustný v n-hexanu. Levetiracetam je hydroskopická látka, která musí být uchovávána v nepřítomnosti vzdušné vlhkosti. Levetiracetam (LEV) patří mezi antiepileptika třetí generace. Často se užívá dlouhodobě a v kombinacích s jinými antiepileptiky. Když byl tento lék zaváděn do klinické praxe předpokládalo se, že TDM nebude nutné. V současnosti se zdá, že stanovení hladiny může přispět k racionalizaci léčby a mělo by se provádět především při kombinaci s jinými antiepileptiky, protože může docházet k významným lékovým interakcím. Jako mechanismus účinku se předpokládají změny v GABAergním přenosu, ovlivnění kalciových kanálů nebo dopaminergní účinek. Levetiracetam má velmi příznivý farmakokinetický profil protože se dobře a rychle vstřebává po perorálním podání. Málo se váže na plazmatické bílkoviny a jen malá část se metabolizuje játry. Eliminuje se převážně ledvinami. Koncentrace levetiracetamu v lidském organismu se stanovuje v séru jako celková koncentrace cirkulují látky. Terapeutické optimum levetiracetamu je závislé na tom, zda se jedná o odběr před nebo po užití léku.

Referenční meze

S	Věk od	Věk do	MHD	Nízké	Snížené	DRM	HRM	Zvýšené	Vysoké	MHH	Jedn.	Další údaje
	15R	99R+				35,2	117,5				µmol/l

Viz též:
Levetiracetam
P
*
Látková koncentrace

Text abstraktu ke komponentě

Levetiracetam je bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v chloroformu a v methanolu, dobře rozpustný v ethanolu, mírně rozpustný v acetonitrilu a prakticky nerozpustný v n-hexanu. Levetiracetam je hydroskopická látka, která musí být uchovávána v nepřítomnosti vzdušné vlhkosti. Levetiracetam (LEV) patří mezi antiepileptika třetí generace. Často se užívá dlouhodobě a v kombinacích s jinými antiepileptiky. Když byl tento lék zaváděn do klinické praxe předpokládalo se, že TDM nebude nutné. V současnosti se zdá, že stanovení hladiny může přispět k racionalizaci léčby a mělo by se provádět především při kombinaci s jinými antiepileptiky, protože může docházet k významným lékovým interakcím. Jako mechanismus účinku se předpokládají změny v GABAergním přenosu, ovlivnění kalciových kanálů nebo dopaminergní účinek. Levetiracetam má velmi příznivý farmakokinetický profil protože se dobře a rychle vstřebává po perorálním podání. Málo se váže na plazmatické bílkoviny a jen malá část se metabolizuje játry. Eliminuje se převážně ledvinami. Koncentrace levetiracetamu v lidském organismu se stanovuje v séru jako celková koncentrace cirkulují látky. Terapeutické optimum levetiracetamu je závislé na tom, zda se jedná o odběr před nebo po užití léku.

Referenční meze

S	Věk od	Věk do	MHD	Nízké	Snížené	DRM	HRM	Zvýšené	Vysoké	MHH	Jedn.	Další údaje
	15R	99R+				35,2	117,5				µmol/l

Viz též:
Levetiracetam
P
Chromatografie-HPLC
Látková koncentrace