Sultiam

Sultiam



S_Sultiam

Sultiam (S; hmot. konc. [mg/l] *)
Sultiam (S; hmot. konc. [mg/l] LC-MS/MS)

P_Sultiam

Sultiam (P; hmot. konc. [mg/l] *)
Sultiam (P; hmot. konc. [mg/l] LC-MS/MS)


Sultiam (S; hmot. konc. [mg/l] *)

Systém: S
Komponenta: Sultiam
Druh veličiny: Hmotnostní koncentrace
Jednotka: mg/l
Procedura: *
Klíč: 19975
NPU Code:
Gesce: farmakologie
Vznik: Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři
Typ položky: NF
Formát ref. mezí: referenční meze "od - do"
Formát hodnoty: číslo na 1 desetinné místo
Mezní hodnoty: 0 - 100000
MTV: SP, X
Třída hlavní: Léky
Pokyny, poznámky, info:

Podklady pro preanalytickou fázi

Materiál: Krev
Odběr do: Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - K2EDTA
Pokyny k odběru vzorku:
Sérum odebrané standardní odběrovou soupravou nebo pomocí zkumavek se separačním gelem. Li heparinizovaná, K2 EDTA a K3 EDTA plazma, lze použít zkumavky s Li heparinizovanou a K2 EDTA plazmou obsahující separační gel.
Stabilita vzorku: 18 - 26 °C: 8 d
4 - 8 °C: 2 týden
-20 °C: 1 r
Poznámka ke stabilitě:
Zmrazte pouze jednou.



Text abstraktu ke komponentě
Sultiam je indikován k léčbě benigní parciální epilepsie dětského věku - rolandická epilepsie, zvláště pokud léčba jinými antiepileptiky selhává.

Referenční meze
Věk od Věk do MHD Nízké Snížené DRM HRM Zvýšené Vysoké MHH Jedn. Další údaje
10R 15R 1 3 mg/l
18R 99R+ 2 10 mg/l

Viz též:
Sultiam
S
*
Hmotnostní koncentrace



Sultiam (S; hmot. konc. [mg/l] LC-MS/MS)

Systém: S
Komponenta: Sultiam
Druh veličiny: Hmotnostní koncentrace
Jednotka: mg/l
Procedura: LC-MS/MS
Klíč: 19976
NPU Code:
Gesce: farmakologie
Vznik: Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři
Typ položky: NF
Formát ref. mezí: referenční meze "od - do"
Formát hodnoty: číslo na 1 desetinné místo
Mezní hodnoty: 0 - 100000
MTV: SP, X
Třída hlavní: Léky
Pokyny, poznámky, info:

Podklady pro preanalytickou fázi

Materiál: Krev
Odběr do: Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - K2EDTA
Pokyny k odběru vzorku:
Sérum odebrané standardní odběrovou soupravou nebo pomocí zkumavek se separačním gelem. Li heparinizovaná, K2 EDTA a K3 EDTA plazma, lze použít zkumavky s Li heparinizovanou a K2 EDTA plazmou obsahující separační gel.
Stabilita vzorku: 18 - 26 °C: 8 d
4 - 8 °C: 2 týden
-20 °C: 1 r
Poznámka ke stabilitě:
Zmrazte pouze jednou.



Text abstraktu ke komponentě
Sultiam je indikován k léčbě benigní parciální epilepsie dětského věku - rolandická epilepsie, zvláště pokud léčba jinými antiepileptiky selhává.

Referenční meze
Věk od Věk do MHD Nízké Snížené DRM HRM Zvýšené Vysoké MHH Jedn. Další údaje
10R 15R 1 3 mg/l
18R 99R+ 2 10 mg/l

Viz též:
Sultiam
S
Hmotnostní koncentrace



Sultiam (P; hmot. konc. [mg/l] *)

Systém: P
Komponenta: Sultiam
Druh veličiny: Hmotnostní koncentrace
Jednotka: mg/l
Procedura: *
Klíč: 19993
NPU Code:
Gesce: farmakologie
Vznik: Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři
Typ položky: NF
Formát ref. mezí: referenční meze "od - do"
Formát hodnoty: číslo na 1 desetinné místo
Mezní hodnoty: 0 - 100000
MTV: SP, X
Třída hlavní: Léky
Pokyny, poznámky, info:

Podklady pro preanalytickou fázi

Materiál: Krev
Odběr do: Sklo, plast s protisrážlivou přísadou - K2EDTA
Pokyny k odběru vzorku:
Sérum odebrané standardní odběrovou soupravou nebo pomocí zkumavek se separačním gelem. Li heparinizovaná, K2 EDTA a K3 EDTA plazma, lze použít zkumavky s Li heparinizovanou a K2 EDTA plazmou obsahující separační gel.
Stabilita vzorku: 18 - 26 °C: 8 d
4 - 8 °C: 2 týden
-20 °C: 1 r
Poznámka ke stabilitě:
Zmrazte pouze jednou.



Text abstraktu ke komponentě
Sultiam je indikován k léčbě benigní parciální epilepsie dětského věku - rolandická epilepsie, zvláště pokud léčba jinými antiepileptiky selhává.

Referenční meze
Věk od Věk do MHD Nízké Snížené DRM HRM Zvýšené Vysoké MHH Jedn. Další údaje
10R 15R 1 3 mg/l
18R 99R+ 2 10 mg/l

Viz též:
Sultiam
P
*
Hmotnostní koncentrace



Sultiam (P; hmot. konc. [mg/l] LC-MS/MS)

Systém: P
Komponenta: Sultiam
Druh veličiny: Hmotnostní koncentrace
Jednotka: mg/l
Procedura: LC-MS/MS
Klíč: 50926
NPU Code:
Gesce: farmakologie
Vznik: Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři
Typ položky: NF
Formát ref. mezí: referenční meze "od - do"
Formát hodnoty: číslo na 1 desetinné místo
Mezní hodnoty: 0 - 100000
MTV: SP, X
Třída hlavní: Léky
Pokyny, poznámky, info:

Podklady pro preanalytickou fázi

Materiál:
Odběr do:



Text abstraktu ke komponentě
Sultiam je indikován k léčbě benigní parciální epilepsie dětského věku - rolandická epilepsie, zvláště pokud léčba jinými antiepileptiky selhává.

Referenční meze

Viz též:
Sultiam
P
Hmotnostní koncentrace