Abstrakt
Monitorování gentamicinu se provádí vzhledem k jeho
relativně vysoké toxicitě. Rozdílný přístup k monitorování je při
frakcionované aplikaci (vícekrát denně) a při aplikaci jedenkrát za 24 hodin.
Odkazy na jiné relevantní dokumenty,
další informace
Patofyziologické mechanismy
ovlivňující koncentraci
Koncentrace v plazmě a séru je výrazně ovlivněna
poruchou renálních funkcí. Modelování průběhu koncentrací je možné pomocí dvoukompartmentového
modelu, pro hrubou orientaci lze použít i jednokompartmentový model.
Terapeutické meze
Terapeutické koncentrace při frakcionované
aplikaci:
5 - 10 mg/l (firemní literatura Abbott)
4 - 12 mg/l (LG316)
4 - 10 mg/l (tj. 8-21 µmol/l, LG213)
Při frakcionované aplikaci by koncentrace těsně před
následující dávkou neměla překročit 2 mg/l, hodnota 10 mg/l je obvyklý vrchol křivky koncentrace (peak) v
plazmě.
Při aplikaci jednorázové (jedenkrát za 24
hodin) dosahují peakové koncentrace gentamicinu 10,2 – 21,3 mg/l, koncentrace
v minimu musejí být pod 1 mg/l (a proto obtížně stanovitelné). Vhodnější
než posuzování koncentrace v minimu je proto posouzení plochy pod křivkou
plazmatické koncentrace (výpočet vychází z koncentrace za 8 až 12 hodin po
aplikaci).
Přímé následky abnormálních
koncentrací
Nekróza proximálních tubulů ledvin, porucha renálních
funkcí, porucha sluchového a vestibulárního nervu. Počáteční porucha renálních funkcí se
projevuje jako neoligurické renální selhání, při pokračující terapii jako
oligurické selhání.
Toxické meze
Při hladinách nad 12 mg/l nebo při hodnotě nad 2 mg/l
před podáním následující dávky při frakcionované aplikaci.
Omezení stanovení
Možná interference sérové mědi při stanovení na Abbottu
TDx, zvyšuje se intenzita pozadí. V úvahu přichází při intoxikacích mědí u novorozenců
(Berne, 1991). Vysoké koncentrace peaku málo korelují s toxickými účinky. Pokud
byl pacient
současně léčen beta-laktamovými antibiotiky, musí se sérum skladovat zmražené.
Jinak není vyloučena inaktivace aminoglykosidů (LG213).
Použití pro klinické účely
Odběr: srážlivá krev, lze použít plazmu, skladuje se v
lednici. Obvyklé doby odběru jsou 30 minut po i.v. aplikaci nebo 60 minut po aplikaci i.m.,
minimum těsně před další dávkou. Odběr ve steady state, který je dosažen po 5.
dávce při aplikaci po 8 hodinách nebo po 3. dávce při aplikaci 2x denně.
Literatura
Berne,
Ch., A., Zubey, L., A., Demers,
L., M.,: Interference of Serum Mercury
with the Abbott TDx. Clin. Chem., 37, 1991, č. 9, s. 1659 - 1660.
Autorské poznámky
Antonín
Jabor