Abstrakt
Tacrolimus
v krvi se monitoruje v rámci imunosupresivní léčky s použitím
HPLC nebo imunoanalytických metod. Terapeutický rozsah pro Tacrolimus není
striktně vymezen vzhledem k individuálním rozdílům v metabolismu a
citlivosti vůči jiným imunosupresivům a jejich kombinacím, druhu transplantace,
časovému faktoru a řadě dalších jiných faktorů.
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další
informace
Terapeutické meze
Doporučená startovací
i.v. dávka FK 506 je 0,05 – 0,20 mg/kg/den, u orální dávky jde cca o 0,15 –
0,30 mg/kg/den (rozděleno na 12 hodinové intervaly).
Pro období 0 – 2
měsíce po transplantaci: 15 - 20 ng/ml
3 - 6 měsíců: 10 – 15
ng/ml
6 - 9 měsíců: 9 – 14
ng/ml
dále: 5 - 10 ng/ml
Znaky analytické metody
Stanovení pomocí
soupravy Emit® 2000 Tacrolimus Assay je založeno na principu
homogenní enzymové imunoanalýzy s kompeticí neznámého tacrolimu ve vzorku
plné krve a tacrolimu v reagenčním činidle soupravy o vazebná místa
protilátky proti tacrolimu v dalším reagenčním činidle soupravy. Reagenční
tacrolimus je značený rekombinantním enzymem glukozo-6-fosfát dehydrogenázou
(rG6PDH). Aktivní (nenavázaný) enzym konvertuje oxidací nikotinamid adenin
dinukleotidu (NAD) v reagenčním činidle
s protilátkou na
NADH . Výsledné změny v absorbanci jsou měřeny spektrofotometricky.
Enzymatická aktivita klesá po navázání protilátky a umožňuje tak měření
koncentrace tacrolimu v pojmech enzymatické aktivity.
Autorské poznámky