Abstrakt
Kreatinin v moči se využívá pro posouzení funkce ledvin v různých vypočítaných ukazatelích (např. clearancích a frakčních exkrecích), pro orientační standardizaci látek vylučovaných močí vzhledem k objemu moče (indexy ke kreatininu využívané v metafylaxi urolitiázy, v toxikologii a jinde) a pro orientační posouzení výživy a svalové hmoty.
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další informace
Fyziologická variabilita
Vysoká, ovlivněna příjmem masa, fyzickou aktivitou, denním rytmem a dalšími faktory. Může se pohybovat kolem 30 %.
Patofyziologické mechanismy ovlivňující koncentraci
Zejména fyzická aktivita, objem svalové hmoty, dieta s přívodem masa, hyperkatabolické stavy.
Zvýšené vylučování močí
Snížené vylučování močí
Přímé následky abnormálních koncentrací
Nejsou.
Referenční intervaly
Závislé na věku a pohlaví. Orientačně 175 - 200 µmol/kg tělesné hmotnosti za 24 hodin.
věk |
odpad močí za 24 hod. mmol/d |
koncentrace (mmol/l) |
0 - 1 měsíc |
4,4 - 8,8 |
|
1 měsíc - 1 rok |
5,5 - 11,5 |
|
1 - 15 roků |
6,0 - 16,0 |
|
15 - 99 roků |
8,0 - 18,0 |
|
|
|
|
0 - 99 roků |
|
2,5 - 18,0 mmol/l |
Interference in-vivo
Význam mají interference in vitro u stanovení tzv. Jaffé pozitivního chromogenu. Tyto interference jsou podstatně méně časté než při stanovení Jaffé pozitivního chromogenu v séru.
Omezení stanovení
Před vyšetřením není vhodná dieta s vyšším obsahem masných bílkovin (maso, vývary) nebo větší fyzická zátěž. Důležitý je kvantitativní sběr moči. Některé léky (salicyláty, cimetidin, trimethoprim) interferují s tubulární exkrecí kreatininu a ovlivňují tak hodnoty jeho clearance.
Příčinou nepřesných výsledků může být neúplný sběr moče, interference při stanovení, katabolismus.
Vzorek: moč sbíraná do plastových lahví (polystyrén) bez konzervačních látek, po dobu sběru se doporučuje skladovat odběrové nádoby v lednici. Před odlitím vzorku je nutno střádanou moč řádně promíchat, změřit objem s přesností na 10 ml (u velmi malých dětí s přesností na 1 ml); uvést přesně dobu sběru.
Stabilita: 2 dny při 20 - 25 °C, 6 dnů při 4 - 8 °C, 24 týdny při -20 °C
Použití ve výpočtech a odvozených parametrech
1) Frakční exkrece
2) Clearance kreatininu (odhad rychlosti glomerulární filtrace):
Pokud je rychlost glomerulární filtrace snížena max. do 50 %, lze pro její odhad použít clearance kreatininu (kreatininemie se za těchto podmínek ještě nezvyšuje). Přesto jsou hodnoty filtrace takto získané obvykle vyšší o faktor 1,1 - 1,2 než hodnoty získané pomocí inulinové clearance (malé množství kreatininu se do moči dostává také tubulární sekrecí, tj. vylučuje se jej více než pouhou glomerulární filtrací). Snížení filtrace pod 50 % vede ke zvyšování kreatininémie, dochází současně ke zvýšenému vylučování kreatininu tubulární sekrecí, tj. koncentrace kreatininu v moči je více ovlivněna tubulární sekrecí (glomerulární filtrace hodnocená v takovém případě podle clearance kreatininu je až dvojnásobná než skutečná hodnota). Při výrazně patologické kreatininémii clearance kreatininu neodpovídá clearanci inulinu a není tedy mírou glomerulární filtrace.
3) Z odpadu kreatininu močí za 24 hodin lze odhadnout kompletnost nastřádaného vzorku moči:
věk (roky) |
odpad kreatininu (mg/kg/24 hod.) |
20 - 29 |
23,8 ± 2,3 |
30 - 39 |
21,9 ± 1,5 |
40 - 49 |
19,7 ± 3,2 |
50 - 59 |
19,3 ± 2,9 |
60 - 69 |
16,9 ± 2,9 |
70 - 79 |
14,2 ± 3,0 |
80 - 89 |
11,7 ± 4,0 |
90 - 99 |
9,4 ± 3,2 |
U dětí lze použít vzorec: mg/kg/24 hod. = 15,4 + (0,46 x věk)
Znaky analytické metody
Moč je nutno před analýzou naředit vodou 1:100, další postup je stejný jako při stanovení v séru.
Ekonomické náklady
Použití pro klinické účely
Stanovuje se buď látková koncentrace, nebo látkový tok (odpad močí za 24 hodin).
Využití:
· k odvození aktuálního nutričního stavu (ANS) se využívá rovnice
ANS (%) = DUKREA / OPTDUKREA * 100
kde
DUKREA je změřený odpad kreatininu do moče/24 hod
OPTDUKREA je optimální odpadu kreatininu do moče/24 hod, které se vypočtou jako aktuální hmotnost * F, kde F je 0,20 u mužů a 0,16 u žen.
LiteraturaOSN-E
Racek, J. et al: Klinická biochemie, 1. vydání. Galén, Praha, 1999. ISBN 80‑7262‑023‑1. Karolinum, Praha, 1999. ISBN 80‑7184‑971‑5
Thomas, L.: Clinical Laboratory Diagnostics: Use and Assessment of Clinical Laboratory Results. TH-Books-Verl.-Ges., Frankfurt/Main, 1998. ISBN 3-9805215-4-0
Masopust, J.: Klinická biochemie. Požadování a hodnocení biochemických vyšetření. Karolinum, Praha, 1998. ISBN 80‑7184‑649‑3
Poznámky
2 - 3 % veškerého dusíku vylučovaného močí se v moči vyskytuje ve formě kreatininu.
Koncentrace kreatininu v moči je průměrně 150krát vyšší než v séru. Kolem 90% pochází z glomerulární filtrace, zbytek se do moči dostává tubulární sekrecí. Kreatinin se v ledvinách zpětně do krve nevstřebává. Z celkového množství kreatininu, vyloučeného za 24 hodin močí, pochází 15 až 30 % z potravy.
Appendixy
Autorské poznámky
Antonín Jabor, Zdeněk Wilhelm
Vladimíra Kvasnicová (září 2006)