AbstraktOSN-E
Glykoprotein C4 je složkou
komplementu.
SynonymaOSN-E
C4,
C4 složka komplementu, β1E-globulin, β1E-protein
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další informace
Chemická a fyzikální charakteristika, struktura a povaha analytu
C4
je glykoprotein o Mr = 206 000, má 3 řetězce (a, b,
g) kovalentně vázané disulfidickými vazbami. C4 se na
buňky váže přes a
řetězec.
Při
elektroforéze migruje v oblasti b1 (ovšem na intenzitu této zóny nemá téměř vliv).
C4
je relativně nestálý protein (zejména v přítomnosti Ca2+).
Role
v metabolismu
V klasické
cestě aktivace je C4 aktivována C1s za vzniku C4a a C4b. Fragment C4b se za
přítomnosti Mg2+ naváže na buněčný povrch. V dalším kroku se na C4b
váže C2a (větší fragment C2) a spolu vytvoří C4bC2a zvanou C3-konvertáza.
C3konvertáza aktivuje C3 složku komplementu. C4bC3B působí jako kofaktor
aktivace C5.
Fragmenty
C4a a C2b se uvolní do vnitřního prostředí.
C4a
(stejně jako jiné malé peptidy) má schopnost degranulovat mastocyty a bazofily
s tím, že v dalším kroku se z nich uvolní histamin a další
produkty, které zvyšují permeabilitu cév.
Zdroj
(syntéza, příjem)
C4
složka komplementu je syntetizována především v jaterních parenchymálních
buňkách. Malé množství C4 se syntetizuje také v tkáních (v makrofázích a
renálním tubulárním epitelu).
Syntéza
C4začíná již v osmém týdnu gestace.
Způsob vylučování nebo metabolismus
Buňka
potažená C4b může být fagocytována aktivovanými monocyty a neutrofily.
C4b
(spolu s C3b) se váží na receptor CR1 na erytrocytech. A touto cestou jsou
transportovány imunokomplexy do jater a sleziny (hlavních center degradace).
C4b je v přítomnosti faktoru I serinovou proteázou štěpen na C4c a C4d.
Biologický poločas
Biologický
poločas C4 není znám.
Kontrolní (řídící) mechanismy
C1
inhibitor – blokuje aktivaci C4 a C2
C4b
– v roztoku ztrácí schopnost vázat se
Schopnost
kovalentně se vázat může inhibovat malá molekula aminu jako například
hydroxylamin, methylamin.
Literatura
Autorské poznámky
Marcela Melčáková