Selen v plazmě
Abstrakt
Selen je esenciální stopový prvek. Koncentrace
v plazmě je ukazatelem možného deficitu.
Fyziologická variabilita
V plazmě je nejvíce Se
v selenoproteinu P, v GSHPx a asi 9 % Se je vázáno
na albumin.
Patofyziologické mechanismy
ovlivňující koncentraci
Koncentrace selenoproteinu P v plazmě je velmi citlivá na psychický a
fyzický stres, po němž hladina v plazmě výrazně klesá. Hladina
selenoproteinu P v plazmě se vrací k normálním hodnotám zhruba 7 dnů
po odeznění stresu. Na metabolismus Se při selhání ledvin působí řada
vlivů. Je to snížený příjem, související s omezením bílkovin ve stravě, zvýšené
ztráty močí při těžké proteinurii, eventuelně ztráty peritoneální dialýzou,
porušení resorpce ze střev a snížení vazby Se na transportní bílkoviny.
Přestože se většina Se vylučuje ledvinami a u chronické renální insuficience je
jeho vylučování sníženo, bývá hladina Se z výše uvedených příčin v krvi i ve
tkáních snížená. U dialyzovaných nemocných bývá snížená GSHPx i v kůře a
glomerulech ledvin. Aktivita glutathionperoxidázy (GSHPx, GPx) i obsah Se bývají sníženy
při chronickém renálním selhání i v trombocytech a přispívají k
trombocytopenii.
Referenční intervaly
Sérum |
38,7 - 70,3 |
μg/l |
0,49 - 0,89 |
µmol/l |
Plazma |
59,2 - 146,8 |
μg/l |
0,75 - 1,86 |
µmol/l |
Plná krev |
100,3 - 341,2 |
μg/l |
1,27 - 4,32 |
µmol/l |
Moč |
10,2 - 100,3 |
μg/den |
0,13 - 1,27 |
µmol/den
|
Vlasy |
600 - 2607 |
μg/kg |
7,6 - 33,0 |
µmol/kg |
(WHO 1996)
Sérum |
75 - 120 |
μg/l |
0,95 - 1,52 |
µmol/l |
Plná krev |
90 - 130 |
μg/l |
1,14 - 1,65 |
µmol/l |
Moč |
25 - 50 |
μg/den |
0,32 - 0,63 |
µmol/den |
Mléko |
10 - 25 |
μg/l |
0,13 - 0,32 |
µmol/l |
Játra |
250 - 400 |
μg/kg |
3,16 - 5,06 |
µmol/kg |
Vlasy |
500 - 1000 |
μg/kg |
6,33 - 12,66 |
µmol/kg |
Omezení stanovení
Při odběru vzorků je nutno
využívat plastový materiál pro stopové prvky„metal free“, pro odběr nesrážlivé
krve je jako antikoagulans vhodný heparinát lithný. Při použití zkumavek se
separačními gely je nutno ověřit vhodnost pro stanovení Se u výrobce.
Ke stanovení Se je využívána
jednak AAS s hydridovým systémem (FAAS) nebo ETA-AAS se Zeemanovou
korekcí pozadí. Další možností je fluorometrické stanovení.
Při přípravě vzorku mineralizací
hrozí riziko zvýšených ztrát Se a tím získání falešně nízkých výsledků.
Mineralizaci je proto nutno provádět pouze v uzavřených systémech.
Použití pro klinické účely
Koncentraci
Se v plazmě lze využít k určení stavu zásobení organismu tímto prvkem.
Koncentrace Se v plazmě rychleji odráží deficit/zvýšený příjem Se a lze ji
proto hodnotit jako ukazatel krátkodobého stavu zásobení selenem. Koncentrace
Se v plné krvi ukazuje dlouhodobější tendenci, což souvisí s přítomností
Se v erytrocytární GSHPx, která odráží stav zásobení organismu selenem
v době vzniku erytrocytu..
Literatura
·
World Health
Organization: Trace elements in human nutrition and health. 1996, s.
·
Lentner, C.: Geigy
Scientific Tables. Volume 3. Physical Chemistry, Composition of Blood,
Hematology, Somatometric Data. CIBA-GEIGY, 1984, s.
·
Zadák, Z.: Výživa
v intenzivní péči. Grada Publishing a.s., 2002, s.
·
Shils M. E., Olson, J.
A., Shike, M., Ross, A. C. 1999: Modern Nutrition in Health and Disease: Burk,
R. F., Levander, A.: Selenium. 9th edition, Williams & Wilkins, s.265-276
·
Biesalski, H. K. ,
Grimm, P. 1999: Taschenatlas der Ernahrung. Georg Thieme Verlag Stuttgart, 342
s.
·
Uderwood, E. J.,
Suttle, N. F. 1999: The mineral nutrition of livestock. 3rd edition,
CABI Publishing, 614 s.
Další informace
·
Stopové prvky -
biochemické funkce
·
Stopové prvky - efekt
příjmu
·
Stopové prvky - přepočty
·
Stopové prvky a VR
·
Analýzy stopových prvků
·
Se
Alena Pechová
.