H a L řetězce imunoglobulinů
Haber-Weissova reakce
Hamburgerův sediment - doplněk
Hapten
v likvoru
Hartnup disorder
Hartnupova choroba
Hawkinsin
HB-EGF (Heparin-binding Epidermal Growth Factor)
HDL
lipoproteinové částice
receptor (SR-B1,
receptor pro apo A-I)
Heinzova tělíska
Helicobacter pylori
laboratorní diagnostika
ve stolici
Hematologické analyzátory
Hemofilie
A
B
Hemofiltrate CC Chemokine
1
4
Hemoglobinurie
Hemochromatóza typu 3
Hemolytická anémie z deficitu
gama-glutamylcystein
syntetázy (OMIM 230450)
glukóza-6-fosfát
1-dehydrogenázy (OMIM 305900)
glutamát-cystein ligázy
(OMIM 230450)
glutathionsyntázy (OMIM
231900)
Hemolytické anémie při krevních parazitózách
Hemolýza: ovlivnění preanalytické fáze
Hemopoéza
Hemopoéza:
laboratorní diagnostika
základních onemocnění
morfologické
charakteristiky
popis vývoje krevních
buněk
Hemostáza
primární
sekundární
Hemotorax
Henryho zákon
Heparin-binding Epidermal Growth Factor (HB-EGF)
Hepatocyte
Growth factor (HGF),
growth factor like
protein (HGFL)
Hepatopoietin A
Hereditární
hemochromatóza
typu 1
typu 2
intolerance fruktózy
intolerance, typ II
malignita
progresivní dystonie
sférocytóza
stomatocytóza
Hereguliny (HRGs)
Herpetické encefalitidy
Hersova choroba
Hessův zákon
Heteroduplexy
Heterogenita imunoglobulinů
Heterochromatin
Heterochromosomy: početní a strukturní změny
Heterozygot
Heyrovský
Hg
HGD
HGPRT
kompletní deficit
parciální deficit
Histidáza
Histidinurie
Histon
Histurie
HMG-CoA reduktáza
Hmotnostní
vody v plazmě
Hmotová spektrometrie v analýze proteinů
Homoarginin
Homocitrulin
Homocysteát
Homocysteinsulfinová kyselina
Homocystin
Homocystinurie
(OMIM 236200)
kombinovaná
s metylmalonovou
acidurií, typ cbIC
s metylmalonovou
acidurií, typ cbID
s metylmalonovu
acidurií, typ cbIF
z deficitu methioninsyntáza-reduktázy
z deficitu metylentetrahydrofolátreduktázy
z deficitu syntézy vitaminu B12
1,2-dioxygenáza
dioxygenáza
Homokarnosinóza
Homolanthionin
Homology
Homopolymer
Homoserin
Homozygot
Hormony v onkologické
v terapii
v terapii: mechanismus účinku
Hormony: receptory steroidních hormonů v onkologické
terapii
Howel-Jollyho tělíska
HPA
I
III, VI
IV
V
z deficitu 6-pyruvoyl-tetrahydropterin syntázy
z deficitu DHPR
z deficitu dihydropteridin reduktázy
z deficitu fenylalaninhydroxylázy (PAH)
z deficitu GTP cyklohydrolázy I
z deficitu GTPCH
z deficitu PTPS
HPD
hPL, lidský placentární laktogen
v analýze aminokyselin
Hranol Nikolův
Hranoly optické
HRGs (Hereguliny)
Hubblův zákon
Hyaluronoglukosaminidáza
Hyaluronoglukosidáza
Hybridizace
atomových orbitalů
in
situ
situ fluorescenční
(FISH)
situ s vysokým
rozlišením (fiber FISH)
komparativní genomová:
matrix CGH
Hybridizace:
fiber FISH
komparativní genomová
(CGH)
mBAND
mFISH
mikro-FISH
PRINS (PRimed IN Situ
labeling)
Hybridní konstanta
Hydrofilní a hydrofobní
Hydrogenáza
Hydrogenkarbonát
Hydrolázy
Hydrolytické štěpení lipidů
Hydrolýza
Hydrostatický tlak
kapilární
tkáňový
Hydroxykynureninemie
Hydroxylový radikál
Hydroxylysin kináza
Hydroxylysinurie
Hydroxylysylpyridinolin celkový
Hydroxyprolinémie
Hydroxyprolinurie
Hyper-alfa-lipoproteinémie
Hyperabsorpční hyperkalciurie
Hyperaldosteronismus
Hyperaminoacidurie
Hyperamonemie
Hyperarginémie
Hyperekplexie (defekt glycinového receptoru)
Hyperfenylalaninémie
I
III, VI
IV
V
z deficitu 6-pyruvoyl-tetrahydropterin syntázy
z deficitu dihydropteridin reduktázy (DHPR)
z deficitu fenylalaninhydroxylázy (PAH)
z deficitu GTP cyklohydrolázy I
Hyperfiltrační nefropatie
Hyperglycinémie bez ketózy
Hyperglycinémie bez ketózy
Hyperglykémie
Hyperhomocysteinémie (mírná)
Hyperhydratace
Hypercholesterolémie
familiární
polygenní
Hyperchylomikronémie
Hyperiminopeptidurie
Hyperkalciurie
hyperabsorpční
při renálním úniku
fosfátů
renální
rezorpční
sekundární
v dětském věku
z kombinovaných příčin
ze zvýšení 1,25-(OH)2
vitaminu D
Hyperkalémie
Hyperlipoproteinémie familiární
kombinovaná
typu V
Hyperlysinémie familiární
Hypermethioninemie
Hypernatrémie
Hyperosmolální diabetické koma
Hyperoxalurie
absorpční
z deficitu kalcia ve
střevě
z příjmu potravou
iatrogenní
primární metabolické
při metoxyfluranové
anestezii
při onemocnění GIT
z přívodu prekurzorů
oxalátů
Hyperoxalurie: patogeneze
Hyperparatyreóza primární
Hyperpipekolatemie
Hyperplázie z deficitu
11beta-hydroxylázy
17-alfa-hydroxylázy
21-hydroxylázy
3 beta-hydroxysteroid
Hyperprolinémie typu
I
II
Hypertriacylglycerolémie familiární polygenní
Hypertyrozinémie
Hypervalinurie
Hypo-beta-lipoproteinémie
Hypoaldosteronismus
Hypofosfatázémie
Hypoglykemické kóma
Hypoglykemický
syndrom
syndrom: klasifikace
Hypoglykémie
Hypokalémie
Hyponatrémie
Hypoprolinémie
Hypotézy: testování
fosforibozyltransferázy
kompletní deficit
parciální deficit
Hypoxie