Abstrakt
Triacylglyceroly (triglyceridy, TAG) jsou glyceridy ve kterých je glycerol esterifikován volnými mastnými kyselinami. Triacylglyceroly sehrávají důležitou roli v metabolismu jako zdroj energie. Nejsou součásti biologických membrán. V metabolismu je z nich produkováno více energie než při metabolismu cukrů a proteinů (9 kcal/1g).
Získávají se endogenní cestou – syntetizují se převážně v játrech, tukové tkáni a v tenkém střevě a exogenní cestou - z potravy, po resorbci v tenkém střevě se štěpí na glycerol a masné kyseliny (lipolýza). Glycerol a mastné kyseliny se dostávají do krevní cirkulace, kde dochází k resyntéze triacylglycerolů. Triacylglyceroly (endogenní i exogenní) jsou v krevní cirkulaci transportovány ve formě lipoproteínů.
Nejvíce triacylglycerolů obsahují chylomikrá ( exogénni TAG) a VLDL částice (syntetizují se v játrech, nebo vznikají degradaci chylomikrer v intravaskulárním metabolismu lipoproteinů).
Zvýšené koncentrace triacylglycerolů v séru jsou jedním z rizikových faktorů aterosklerózy, extrémně vysoké koncentrace TAG mohou vést ke vzniku pankreatitidy.
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další informace
Mastné kyseliny
Odbourávání mastných kyselin cestou beta-oxidace
Biosyntéza mastných kyselin
Fyziologická variabilita
Intraindividuální variabilita 20,9 %, Interindividuální variabilita 37,2 % http://www.westgard.com/biodatabase1.htm
Patofyziologické mechanismy ovlivňující koncentraci
Koncentrace TAG v séru je výsledkem vzájemné interakce mezi syntézou TAG, resorpcí TAG v střevě a aktivitou intravaskulárního metabolismu.
Za fyziologických podmínek stoupá koncentrace TAG v postprandiálním stavu. Postprandiální koncentrace TAG nebyla standardizována, posuzuje se koncetrace TAG po 12 hodinovém lačnění. Také během gravidity fyziologicky stoupají koncentrace TAG.
Hypertriacylglycerolemie je výsledkem nadprodukce TAG, lipoproteinů obsahujícich TAG (chylomikra, VLDL) nebo nedostatečné aktivity enzymů katabolizujícich lipoproteiny bohaté na TAG, nebo TAG. Vysoké koncentrace TAG mohou být také spojeny s jinými onemocněními – sekundární hypertriacylglycerolemie.
Primární dyslipoproteinémie spojené se zvýšenou až vysokou koncentrací TAG
Onemocnění |
Charakteristické příznaky |
Onemocnění vedoucí k nadprodukci lipoproteinů |
|
Familiární kombinovaná dyslipoproteinemie |
Smíšená dyslipoproteinémie, manifestace kolem 30 – 40 roku života, necharakteristické klinické příznaky, výskyt předčasných kardiovaskulárních onemocnění |
Familiární hypertriacylglycerolemie |
Mírná až závažná hypertriacylglycerolémie, riziko pankreatitidy, nadprodukce VLDL |
Onemocnění vyvolána defektem apolipoproteínů |
|
Remnantní hyperlipidemie |
Smíšená dyslipoproteinemie, přítomny charakteristické klinické příznaky, výskyt časných kardiovaskulárních onemocnění, ApoE2 homozygoti |
Apo C2 deficience |
Závažná hypertriacylglycerolemie v důsledku nízké aktivity LPL, autosomálně recesivní onemocnění, časté pankreatitidy, eruptivní xantomatóza |
Onemocnění způsobena defektem enzymů a proteinů, které se účastní metabolismu lipoproteinů |
|
Familiární hyperchylomikronémie |
Závažná hypertriacylglycerolemie způsobena nízkou aktivitou LPL, autosomálně recesivní onemocnění, časté pankreatitidy, eruptivní xantomatóza |
Deficience hepatální lipázy (HL) |
Smíšená dyslipoproteinemie s predominancí hypertriacylglycerolemie, klinické známky podobné remnantní hyperlipidemii. |
α-LCAT deficience |
Hypertriacylglycerolemie, proteinurie, corneal opacities |
Sekundární hypertriacylglycerolémie
Onemocnění a léky vedouci k hypertriacylglycerolemii |
Onemocnění a léky vedouci ke kombinované dyslipoproteinemii |
Onemocnění |
|
Nekontrolovaný DM |
DM II typ |
Chronická ledvinová onemocnění |
Etanol exces |
Peritoneální dialýza |
Ledvinová transplantace |
Septikemie |
Dysgamaglobulinemie |
Hepatocelulární onemocnění |
Hemodialysa |
Systémový lupus erythematodes |
Monoklonální gamapatie |
Akomegalie |
|
Metabolická onemocnění (Goscher, Tay Sach) |
|
Léky |
|
Betablokátory |
Glukokortikoidy |
Anabolické steroidy |
Fenytoin |
Orální kontraceptiva |
|
Estrogeny |
|
Klinické symptomy, které se vážou k hypertriacylglycerolemii
Lokalizace |
Symptómy |
Oči |
Arcus cornee, opacitates cornee, lipemie retinalis |
Systémová |
Hepatosplenomegálie, periferní neuropatie, ataxie |
Kůže |
Xantelasmata, eruptivní xantomatóza, tuberoeruptivní xantomatóza, palmární xantomatóza |
Snížená koncentrace v séru
Nemá zvláštní klinický význam
Přímé následky abnormálních koncentrací
TAG jsou jedním z rizikových faktorů kardiovaskulárních onemocnění, především v kombinaci s nízkou koncentrací HDL cholesterolu. Některé studie – včetně epidemiologické Framinghamské studie označují TAG za samostatný a nezávislý rizikový faktor kardivaskulárních onemocnění. Sérové TAG nad 1,5 mmol/l nalačno, se vážou s výskytem rizikových subfrakcí LDL cholesterolu – malých denzních LDL. Tyto subfrakce LDL cholesterolu vykazují vysokou korelaci s kardiovaskulárními onemocněními. Zvýšené TAG, nízký HDL cholesterol a výskyt malých denzních LDL částic Austinová nazvala „aterogenní lipoproteinový fenotyp“.
Vysoké koncentrace triacylglycerolů nalačno – přes 11 mmol/l zamenají pro pacienta vyšší riziko vzniku akutní pankreatitidy, hyperchylomikronemie často vede k bolesti břicha. Nedá se přitom predikovat, u kterých pacientů se klinické příznaky manifestují a kteří zůstanou asymptomatičtí. Až ¼ pacientů s akutní pankreatitidou má hypertriacylglycerolemii. Mechanismus vedoucí ke vzniku akutní pankreatitidy u pacientů s hypertriacylglycerolemií je nejasný. Jedna z teorií předpokládá, že hyperchylomikronemie způsobí zpomalenou cirkulaci přes pankreat. Pankreatická lipáza rozkládá chylomikra, uvolní se mastné kyseliny, které způsobí lokální zánět.
Referenční intervaly
Odborné společnosti doporučují používaní optimální hodnoty – hodnoty nejlépe vyhovující pro posouzení kardiovaskulárního rizika.Vycházejí ze vztahu mezi koncentrací TAG a mírou kardiovaskulárního rizika (daného výsledky epidemiologických studií). Optimální hodnoty jsou obvykle hodnoty zaokrouhlené, vydané na základě konsensu odborných společnosti a publikované většinou ve formě „guidelines“. Za vzorové doporučení bývá považován panel ATPIII Národního cholesterolového edukačního programu USA (NCEP) Pro potřebu naší populace je ale nutno vycházet z Evropských guidelines pro prevenci kardiovaskulárních onemocnění v klinické praxi a především z Českých doporučení pro prevenci kardiovaskulárních onemocnění v dospělém věku. Doporučená optimální koncentrace cholesterolu je podle těchto doporučení pro zdravého jedince pod 1,7 mmol/l. Koncentrace TAG nad 1,5 mmol/l již mohou znamenat výskyt malých denzních LDL částic, které zvyšují kardiovaskulární riziko. Mírně vyšší koncentrace TAG, nízka koncentrace HDL cholesterolu a mírně vyšší koncentrace cholesterolu tvoři aterogenní triádu. Tento lipoproteinový fenotyp je typický pro diabetiky a pacienty s metabolickým syndromem.
TAG je nutno hodnotit v kontextu celého lipidového profilu (CH, HDL CH, LDL CH).
Interference in-vivo
Stanovení koncentrace TAG v séru (plazmě) je nutno provádět za standardních podmínek. Pacient je po 12 hodinovém lačnění, večer před plánovaným odběrem krve nejí maso, nepije mléko, neukouří a nepožívá alkohol. Krev se odebírá v sedě, bez výraznější venostázy do zkumavky bez antikoagulační přísady (sérum) nebo s přídavkem EDTA nebo heparínu (plazma). Tyto podmínky předanalytické fáze je nutno dodržet především proto, že postprandiálně TAG výrazně stoupnou.
Vysoké koncentrace TAG a chylozita séra interferuje u stanovení aktivity některých enzymů – ALT, AST, AMS. Lipemická séra vykazují pseudohyponatremii při stanovení Na plamenovou fotometrii. Ionselektivní elektrody nejsou závislé na objemu a tedy lipemická séra neinterferují při stanovení Na.
Omezení stanovení
Triacyglyceroly jsou stanoveny nejčastěj enzymaticky, ale je možno použít i chemické metody.
Enzymaticko kolorimetrická metoda je založená na uvolnění glycerolu z TAG lipázou, glycerol je v několika krocích konvertován na dihydroxyacetonfosfát a peroxid vodíku, který je kvantifikován fotometricky.
Chemické metody jsou založeny na extrakci lipidů, sorbci fosfolipidů na pevnou fázi a analýze uvolněného glycerolu po zmýdelnění TAG. V praxi se nepoužívá.
Vysoký hemoglobin – nad 2 g/l simuluje zvýšení TAG, kyselina askorbová a bilirubin nad 340 μmol/l falešně snižuje koncentrace TAG – reakce s H2O2
Stabilita : 4 dny při 4˚C
Použití ve výpočtech a odvozených parametrech
Výpočet LDL cholesterolu:
Friedewald: LDL cholesterol = Celkový cholesterol – HDL cholesterol – (TAG / 2,2). Výpočet je možné použít do koncentrace triacylglycerolů pod 4,5 mmol/l
Planellová: LDL cholesterol = 0,41Celkový cholesterol - 0,32 TAG + 1,7Apo B – 0,27
Znaky analytické metody
Intraindividuální variabilita 20,9%, interindividuální variabilita 37,2%, bias
10,7%, total error 27,9%
www.westgard.com/biodatabase1.htm
Doporučené normy analytické variability NCEP 1998 – bias 5%, tolat error 14,8%
Použití pro klinické účely
Stanovení TAG v séru se v klinické praxi používá především ke stanovení kardiovaskulárního rizika a k monitorování hypolipidemické léčby. Je součastí Friedewaldovy formule a také Planellové výpočtu pro LDL cholesterol.
TAG jsou sledovány také u pacientů v intenzivní péči při podávaní parenterální výživy.
Autorské poznámky
Jana Franeková