Abstrakt
AST (aspartátaminotransferáza) patří mezi
aminotransferázy - enzymy, stanovované při tzv. jaterních testech. Katalyzuje
reverzibilní přenos aminoskupiny mezi L-aspartátem a 2-oxoglutarátem.
V buňce i v krvi se vyskytují dva izoenzymy - cytoplazmatický se
vyplavuje do krve již při zvýšení permeability buněčné membrány, zatímco
mitochondriální izoenzym ukazuje na těžké poškození buňky. Největší aktivitu
AST má myokard, kosterní sval a játra. Stanovení není proto příliš specifické
pro určité onemocnění. Nejvíce bývá aktivita v séru zvýšena při těžkém
poškození hepatocytů. Význam stanovení u akutního infarktu myokardu vymizel.
Odkazy na jiné
relevantní dokumenty, další informace
Fyziologická
variabilita
Aktivita v séru je mírně snížená v těhotenství.
Novorozenci mají vyšší hodnoty AST v prvních dnech po porodu
(následek hypoxie svalů během porodu). U dětí nalézáme aktivitu 2 ‑ 3krát
vyšší než u dospělých, s věkem dítěte klesá. Muži mají vyšší hodnoty
AST než ženy, aktivita je přímo úměrná hmotnosti.
Aktivita AST vykazuje cirkadiánní rytmus, nejvyšší
hodnoty bývají mezi 7. ‑ 11. hodinou, změny ze dne na den
mohou být 15 ‑ 21 %.
Tělesná aktivita zvyšuje hodnoty o 2 ‑ 6
%, velmi těžká tělesná námaha až o 75 %. Obecně jsou hodnoty enzymů nižší vleže
o 10 ‑ 15 %.
Patofyziologické
mechanismy ovlivňující koncentraci
Zvýšené hodnoty aktivity AST v séru
1) poškození jater
·
akutní virová hepatitida ‑ maximální hodnota aktivity je
10krát až 100krát vyšší než horní referenční mez (průměrně 40krát),
u nekrotizujícího typu je poměr AST/ALT vyšší než 0,7;
u nekomplikovaného průběhu se normalizuje u hepatitidy A do 3 až 5 týdnů,
u hepatitidy B později ‑ do 6 až 12 týdnů, návrat je pomalejší
i u cholestatické formy; u hepatitidy C je průběh obdobný
·
chronická hepatitida - podezření na chronický průběh: přetrvává‑li
zvýšení 6 měsíců (zvýšení 1,5krát u perzistující chronické hepatitidy, 4 a
vícekrát u aktivní formy)
·
alkohol‑toxická hepatitida - aktivita AST je mnohem nižší než při
akutní virové hepatitidě
·
toxické poškození (také krátkodobý vzestup po požití většího množství
alkoholu) ‑ výše vzestupu je výrazem rozsahu postižení, tj.
nekróz; zvyšují se také LD, GMD a GGT
·
coma hepaticum - více než 60krát vyšší hodnoty, preterminálně
aminotransferázy klesají, AST/ALT větší než 0,7; značné zvýšení také u LD a
cholestatických enzymů
·
infekční mononukleóza - LD je většinou značně vyšší než AST
·
sepse
·
dekompenzovaná jaterní cirhóza - maximálně 4 až 5krát vyšší aktivita,
zpravidla vyšší hodnoty než ALT
·
karcinom jater - 5 až 10násobné zvýšení, ALT bývá vyšší než AST
·
metastázy do jater - pomalý vzestup, AST/ALT = 1 nebo více (GGT a GMD
stoupají dříve)
·
srdeční selhání (městnání krve v játrech) - zvýšení 10 až 40krát
·
cholangitida
·
biliární kolika (vrací se k normě za několik dní)
·
extrahepatální cholestáza - zvýšení 2 až 4krát
2) onemocnění myokardu
·
akutní infarkt myokardu - počátek vzestupu 4 ‑ 8 hodin po
atace, maximální aktivita za 16 ‑ 48 hodin (až 25násobné
zvýšení nad horní referenční mez, u nekomplikovaných případů návrat
k normě za 3 ‑ 6 dnů; AST se vyplavuje z cytoplazmy i
z mitochondrií ‑ charakteristický poměr AST/ALT větší než
1, poměr CK/AST je menší než 10 (průměrně 6); pokud stoupá i ALT, jde o známku
srdečního selhání s městnáním v játrech; u anginy pectoris je
aktivita AST normální
·
po operaci srdce
·
po resuscitaci
3) onemocnění kosterních svalů (poměr CK/AST je
větší než 10)
·
časné stadium svalové dystrofie
·
po zhmoždění svalů
·
po dlouhotrvající tělesné námaze
4) ostatní
·
šok
·
zánětlivá onemocnění (např. perikarditida, myokarditida, pankreatitida)
·
plicní infarkt (aktivita zvýšena 2 ‑ 10krát) aj.
onemocnění vedoucí k nekróze, včetně velkých nekrotizujících nádorů
·
hypothyroidismus
·
hemolytické anemie
·
některé onemocnění CNS
·
po otravě CO
·
při podávání některých léků: isoniazid, phenothiaziny, erythromycin,
progesteron, anabolické androgenní steroidy, halothan, methyldopa, opiáty,
indomethacin, salicyláty u dětí, aj.
·
Reyeův syndrom
Snížené hodnoty aktivity ALT v séru
·
deficit vitaminu B6 (pyridoxin, prekurzor pyridoxalfosfátu ‑ koenzymu
ALT)
·
uremie
·
podání metronidazolu, trifluoperazinu
Referenční intervaly
věk |
aktivita v séru (µkat/l) |
do 6 týdnů |
0 - 1,21 |
do 1 roku |
0 - 0,97 |
do 15 let |
0 - 0,63 |
nad 15 let |
0 - 0,64 |
Omezení stanovení
Stabilní 3 dny při 25 °C, 1 týden při
4 °C, 2 týdny při ‑ 20 °C. Stabilní v lednici i v mrazáku.
Vadí rozsáhlá hemolýza (falešně vyšší výsledky).
Použití ve výpočtech a odvozených parametrech
AST/ALT (de Ritisův kvocient)
Poměr aktivity AST/ALT
v séru slouží jako prognostický ukazatel. Hodnoty nad 0,7 (případně
nad 1) jsou prognosticky závažnější. U akutní a chronické virové hepatitidy
bývá poměr v rozmezí 0,5 ‑ 0,8; u cirhózy
nealkoholického původu nad 1; nejvyšší hodnoty nacházíme u alkoholického
poškození jater. Výsledky nad 1 mohou také znamenat poškození svalů (infarkt
myokardu, svalová dystrofie)
CK/AST (Szasz)
Lze použít, je‑li aktivita CK v séru
(při 37°C) vyšší než 6,5 µkat/l, zvýšení AST nesmí mít extrakardiální příčiny
(onemocnění jater je možné rozpoznat současným stanovením ALT, GGT a GMD). Je‑li
poměr menší než 10 (5 ‑ 6), jde o infarkt myokardu
s pravděpodobností 90 %. Hodnoty větší než 10 (průměrně 27) ukazují na
poškození kosterního svalstva. Dnes se však při diagnostice poškození myokardu
používají jiné testy (viz biochemické markery
poškození myokardu).
LD/AST
Slouží hlavně k odlišení prehepatálního
ikteru: poměr vyšší než 12 svědčí pro hemolytický ikterus.
Znaky analytické
metody
Rozdíly mohou být mezi výsledky metod, které
stanovují AST bez přídavku pyridoxalfosfátu a metodami, které do reakční směsi
tento koenzym přidávají. Část AST v séru, může být, narozdíl od enzymu
v buňce, již zbavená koenzymu (jde o čistý apoenzym, zatímco v buňce
se vyskytuje holoenzym = apoenzym + koenzym). Čistý apoenzym se často
vyskytuje v kontrolních sérech, které jsou obohacovány čištěnými enzymy.
Metody bez přídavku pyridoxalfosfátu tak dávají až o 50 % nižší výsledky.
Doporučené rutinní metody stanovení: IFCC metoda
pro 37 °C/ECCLS/DGKCh 94
new (různá označení pro stejnou metodu. Jednoznačně s přídavkem pyridoxal‑5‑fosfátu.
Toleranční limit EHK: 21 %, CV % pro vnitřní kontrolu kvality: 7 %,
teoretický toleranční limit: 23,1 %. Metody bez použití pyridoxalfosfátu jsou
nedoporučené. Certifikovaný referenční materiál je zatím nedostupný.
Stanovení aktivity AST dle IFCC je založeno na
měření poklesu absorbance reakční směsi při 340 nm, dané změnou koncentrace
oxidované a redukované formy NAD+ (nikotinamidadenindinukleotid -
koenzym oxidoreduktáz). Při reakci katalyzované aspartátaminotransferázou
vzniká oxalacetát, který je dále redukován na L‑malát enzymem
malátdehydrogenázou, využívající jako koenzym NADH. Rychlost úbytku koncentrace
NADH je úměrná aktivitě AST. Do reakční směsi se ještě navíc přidává enzym
laktátdehydrogenáza. V analyzovaném séru je totiž vždy přítomen endogenní
pyruvát, který se danou reakcí přemění na laktát a nemůže tak interferovat při
stanovení AST.
Použití pro klinické
účely
Vzhledem k tomu, že AST pochází z mnoha
orgánů, není jeho stanovení příliš specifické pro určité onemocnění. Velmi
vysoké hodnoty aktivity bývají u jaterního onemocnění a při šoku.
Stanovení je více citlivé k detekci poškození hepatocytů než k detekci
biliární obstrukce. K alkoholovému poškození jater je AST více citlivé než
ALT. Pro diagnózu infarktu myokardu je diagnostická senzitivita 64 %,
diagnostická specifičnost 57 %. Vyšší specifity můžeme dosáhnout při použití
koeficientů AST/ALT a CK/AST. Vždy je nutno brát v úvahu i rozdílný
biologický poločas ALT (2 dny) a AST (17 hodin). Mitochondriální izoenzym je
prognostickým ukazatelem.
Literatura
Racek, J. et al: Klinická biochemie, 1. vydání.
Galén, Praha, 1999. ISBN 80‑7262‑023‑1. Karolinum,
Praha, 1999. ISBN 80‑7184‑971‑5
Jacobs, D. S. (editor): Laboratory Test Handbook,
3rd ed. with Key Word Index. Lexi‑Comp Inc., Hudson,
1994. ISBN 0‑916589‑12‑9
Masopust, J.: Klinická biochemie. Požadování a
hodnocení biochemických vyšetření. Karolinum, Praha, 1998. ISBN 80‑7184‑649‑3
Schneiderka, P. a kol.: Kapitoly z klinické biochemie. Karolinum,
Praha, 2000. ISBN 80‑246‑0140‑0
Chromý, V., Fischer, J.: Analytické metody
v klinické chemii. Masarykova univerzita, Brno, 2000. ISBN 80‑210‑2363‑5
Friedecký, B.; Kratochvíla, J.: Udělování
certifikátu o úspěšnosti klinické laboratoře v systému externího hodnocení
kvality. Klin. Biochem. Metab., 9 (BCB 30), 2001, č. 2, s. 73 ‑ 77.
ISSN 1210‑7921
Autorské poznámky
Vladimíra Kvasnicová
recenzoval Jaroslav Racek