Abstrakt
Kreatinkináza (kreatinkinasa, CK) je cytoplazmatický a mitochondriální enzym, katalyzující reverzibilní přenos vysokoenergetického fosfátu
z ATP na kreatin. Nalézá se ve vysokých koncentracích především v srdci, v
kosterním svalstvu a v mozku. V organismu se cytoplazmatický
enzym vyskytuje ve
třech dimerických formách: CK BB se skládá ze dvou podjednotek B (brain), CK MM se
skládá ze dvou podjednotek M (muscle) a CK MB je hybridní dimer, který
je charakteristický pro myokard. CK ale není pro srdeční sval specifická,
protože je v daleko větší míře než v srdci obsažena v kosterním svalstvu. Dále
je CK obsažena v plících, v mozkové tkáni, v trávicím ústrojí, v ledvinách, v děloze a v játrech.
Aktivita sérové kreatinkinázy vzrůstá zejména při poškození kosterního nebo
srdečního svalu, ale význam stanovení CK i CK MB v diagnostice akutních
koronárních syndromů poklesl. Pro diagnostiku postižení jiných orgánů
(prostata, mozek a další) se stanovení CK ani CK BB běžně nevyužívá.
Terminologie
Doporučený
název: Kreatinkináza (Kreatinkinasa, Creatine kinase)
Systematický
název: ATP:kreatin N-fosfotransferáza
Synonyma
Total
CK, Adenosine triphosphate-creatine transphosphorylase, Creatine
phosphokinase, Creatine phosphotransferase, Phosphocreatine kinase, CK
Klasifikační kódy
EC
2.7.3.2
CAS
9001-15-4
Odkazy na jiné relevantní
dokumenty, další informace
CK - izoenzymy
CK - izoformy
Chemická a fyzikální
charakteristika, struktura a povaha analytu
Enzym
ze skupiny guanidokináz (ATP:guanido fosfotransferázy).
CK
katalyzuje reverzibilní transfer vysokoenergetického fosfátu z ATP na
kreatin za vzniku ADP a fosfokreatinu:
ATP
+ kreatin « ADP +
kreatinfosfát
Cytoplazmatická
kreatinkináza existuje jako dimér MM ze dvou identických M (muscle)
podjednotek, dimér BB ze dvou identických B (brain) podjednotek a hybridní
dimér MB. Izoenzym MM může mít až 5 variant (Vaidya, 1984), je typický pro
příčně pruhovaný sval (kosterní sval a myokard). Izoenzym BB je typický pro
hladký sval, mozek, prostatu, dále se vyskytuje v nervové tkáni, je
popsána ektopická exprese CK BB v erytrocytech a destičkách, fibroblastech
a bunkách lymfoblastoidní linie. MB izoenzym je typický pro myokard, vyskytuje
se také v kosterním svalstvu.
Mitochondrie
obsahují 2 typy CK (ubikvitní a sarkomerická). Mitochondriální izoenzymy jsou
od cytoplazmy odděleny vnější membránou mitochondrie, takže spolu oba typy
enzymů (cytoplazmatický a mitochondriální) nijak nekomunikují. Přes vnější
mitochondriální membránu proniká kreatin a kreatinfosfát („shuttle“), nikoli
ATP generované uvnitř mitochondrie. Při elektroforéze CK migruje
mitochondriální CK katodicky od frakce MM a její přítomnost znamená závažné
postižení organismu (např. metastatickým nádorovým procesem) se špatnou
prognózou.
Aktivátory
CK
Mg2+,
Mn2+
Inhibitory CK
Br-,
Ca2+, Bis-Tris, Cl-, Cu2+, F-, Fe3+,
I-, Imidazol, MOPS pufr, NO2-, (SO3)2-,
(SO4)2-, Tris, 1,4-piperazin dietansulfonová kyselina
(Pipes pufr)
KM
8 pro substrát kreatin, KM 3 pro substrát fosfokreatin
pH
optimum pro syntézu fosfokreatinu 7,5 – 8,7 (maximum 9)
m.h.
2*41000 až 2*42000, tj. 82000 - 84000
Role v metabolismu
Udržování
intracelulární hotovosti ATP ve tkáních s vysokými nároky na dodávku
energie.
Zdroj (syntéza, příjem)
Genetické
pozadí
Lokalizace |
Podjednotka
-název |
Gen |
Lokus |
Poznámka |
Cytosol |
B,
mozková (cytoplasmic brain subunit) |
CKB |
14q32 |
Pseudogen
lokalizovaný na 16p13. |
M,
svalová (cytoplasmic muscle subunit) |
CKM |
19q13
(19q13.2
– 19q13.3) |
|
|
Mitochondrie |
Ubikvitní
(mitochondrial ubiquitous) |
CKMT1 |
15q15 |
|
Sarkomerická
(mitochondrial sarcomeric) |
CKMT2
(CKMTS) |
5q13.3 |
|
Distribuce v organismu, obsah
ve tkáních
Podrobnosti uvádí dokument CK
- izoenzymy.
Způsob vylučování nebo
metabolismus
Biologický poločas
V plazmě 15 hodin.
Kontrolní (řídící) mechanismy
Literatura
Poznámky
Appendixy
Autorské poznámky
Antonín Jabor, Miroslav Engliš
recenzoval
Jaroslav Racek