Systém: | P |
Komponenta: | von Willebrandův faktor antigen |
Druh veličiny: | Relativní látková koncentrace |
Jednotka: | 1 |
Procedura: | * |
Klíč: | 11310 |
Gesce: | hematologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 2 desetinná místa |
Mezní hodnoty: | 0 - 0,1 - 3 - 5 |
MTV: | X, BP, SP |
Třída hlavní: | Proteiny |
Poznámka: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - citrát sodný 1+9 |
Maximální čas od získání do zpracování vzorku je 1 h při doporučené teplotě 20°C. | |
Pokyny k předanalytické úpravě vzorku: | |
Centrifugace vzorku 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. | |
Stabilita vzorku: | 18 - 26 °C: 8 h |
4 - 8 °C: 24 h | |
-20 °C: 4 týden | |
-70 °C: 16 týden | |
Poznámka ke stabilitě: | |
Stabilita se týká získané plazmy. |
Text abstraktu ke komponentě |
Von Willebrandův faktor je syntetizován v megakaryocytech a endoteliálních buňkách, je přítomen v alfa-granulích trombocytů, plazmě a subendotelu. VWF patří k největším molekulám v plazmě, tvoří tzv. multimery. Multimery jsou série oligosacharidů vázaných disulfidickými můstky v dimery, obsahující rozdílné množství podjednotek. Každá podjednotka vWF multimeru je schopna vázat jeden heterodimer FVIII. VWF hraje klíčovou úlohu v primární hemostáze, kdy zprostředkovává adhezi a agregaci trombocytů. Pouze velké multimery jsou schopny plnit tuto funkci. Dále vWF má svou funkci i v koagulačním procesu, kdy stabilizuje FVIII (váže ho na sebe), vazbou s FVIII zabraňuje jeho inaktivaci aktivovaným proteinem C nebo FXa a lokalizuje FVIII v místě tvorby sraženiny. Stanovujeme antigen (vWF:Ag), normální hodnoty jsou 0,5-1,6 a funkci (dříve FVIIIR:Rco), normální hodnoty jsou 0,5-1,5. Von Willebrandova choroba je kvantitativní nebo kvalitativní defekt vWF a vyvolá krvácivé projevy. Jedná se o nejčastější vrozené krvácivé onemocnění. |
Referenční meze |
S | Věk od | Věk do | MHD | Nízké | Snížené | DRM | HRM | Zvýšené | Vysoké | MHH | Jedn. | Další údaje |
0D | 99R+ | 0 | 0,1 | 0,3 | 0,5 | 1,6 | 2 | 3 | 5 | 1 |
Viz též: |
von Willebrandův faktor antigen |
P |
* |
Relativní látková koncentrace |
Systém: | P |
Komponenta: | von Willebrandův faktor antigen |
Druh veličiny: | Relativní látková koncentrace |
Jednotka: | 1 |
Procedura: | ELISA |
Klíč: | 11311 |
Gesce: | hematologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 2 desetinná místa |
Mezní hodnoty: | 0 - 0,1 - 3 - 5 |
MTV: | X, BP, SP |
Třída hlavní: | Proteiny |
Poznámka: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - citrát sodný 1+9 |
Maximální čas od získání do zpracování vzorku je 1 h při doporučené teplotě 20°C. | |
Pokyny k předanalytické úpravě vzorku: | |
Centrifugace vzorku 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. | |
Stabilita vzorku: | 18 - 26 °C: 8 h |
4 - 8 °C: 24 h | |
-20 °C: 4 týden | |
-70 °C: 16 týden | |
Poznámka ke stabilitě: | |
Stabilita se týká získané plazmy. |
Text abstraktu ke komponentě |
Von Willebrandův faktor je syntetizován v megakaryocytech a endoteliálních buňkách, je přítomen v alfa-granulích trombocytů, plazmě a subendotelu. VWF patří k největším molekulám v plazmě, tvoří tzv. multimery. Multimery jsou série oligosacharidů vázaných disulfidickými můstky v dimery, obsahující rozdílné množství podjednotek. Každá podjednotka vWF multimeru je schopna vázat jeden heterodimer FVIII. VWF hraje klíčovou úlohu v primární hemostáze, kdy zprostředkovává adhezi a agregaci trombocytů. Pouze velké multimery jsou schopny plnit tuto funkci. Dále vWF má svou funkci i v koagulačním procesu, kdy stabilizuje FVIII (váže ho na sebe), vazbou s FVIII zabraňuje jeho inaktivaci aktivovaným proteinem C nebo FXa a lokalizuje FVIII v místě tvorby sraženiny. Stanovujeme antigen (vWF:Ag), normální hodnoty jsou 0,5-1,6 a funkci (dříve FVIIIR:Rco), normální hodnoty jsou 0,5-1,5. Von Willebrandova choroba je kvantitativní nebo kvalitativní defekt vWF a vyvolá krvácivé projevy. Jedná se o nejčastější vrozené krvácivé onemocnění. |
Referenční meze |
S | Věk od | Věk do | MHD | Nízké | Snížené | DRM | HRM | Zvýšené | Vysoké | MHH | Jedn. | Další údaje |
0D | 99R+ | 0 | 0,1 | 0,3 | 0,5 | 1,6 | 2 | 3 | 5 | 1 |
Viz též: |
von Willebrandův faktor antigen |
P |
ELISA |
Relativní látková koncentrace |
Systém: | P |
Komponenta: | von Willebrandův faktor antigen |
Druh veličiny: | Relativní látková koncentrace |
Jednotka: | 1 |
Procedura: | Imunoturbidimetrie |
Klíč: | 11312 |
Gesce: | hematologie |
Vznik: | Měřené, odvozené nebo pozorované v laboratoři |
Typ položky: | NF |
Formát ref. mezí: | referenční meze "od - do" |
Formát hodnoty: | číslo na 2 desetinná místa |
Mezní hodnoty: | 0 - 0,1 - 3 - 5 |
MTV: | X, BP, SP |
Třída hlavní: | Proteiny |
Poznámka: |
Podklady pro preanalytickou fázi |
Materiál: | Krev |
Odběr do: | Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - citrát sodný 1+9 |
Maximální čas od získání do zpracování vzorku je 1 h při doporučené teplotě 20°C. | |
Pokyny k předanalytické úpravě vzorku: | |
Centrifugace vzorku 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření. | |
Stabilita vzorku: | 18 - 26 °C: 8 h |
4 - 8 °C: 24 h | |
-20 °C: 4 týden | |
-70 °C: 16 týden | |
Poznámka ke stabilitě: | |
Stabilita se týká získané plazmy. |
Text abstraktu ke komponentě |
Von Willebrandův faktor je syntetizován v megakaryocytech a endoteliálních buňkách, je přítomen v alfa-granulích trombocytů, plazmě a subendotelu. VWF patří k největším molekulám v plazmě, tvoří tzv. multimery. Multimery jsou série oligosacharidů vázaných disulfidickými můstky v dimery, obsahující rozdílné množství podjednotek. Každá podjednotka vWF multimeru je schopna vázat jeden heterodimer FVIII. VWF hraje klíčovou úlohu v primární hemostáze, kdy zprostředkovává adhezi a agregaci trombocytů. Pouze velké multimery jsou schopny plnit tuto funkci. Dále vWF má svou funkci i v koagulačním procesu, kdy stabilizuje FVIII (váže ho na sebe), vazbou s FVIII zabraňuje jeho inaktivaci aktivovaným proteinem C nebo FXa a lokalizuje FVIII v místě tvorby sraženiny. Stanovujeme antigen (vWF:Ag), normální hodnoty jsou 0,5-1,6 a funkci (dříve FVIIIR:Rco), normální hodnoty jsou 0,5-1,5. Von Willebrandova choroba je kvantitativní nebo kvalitativní defekt vWF a vyvolá krvácivé projevy. Jedná se o nejčastější vrozené krvácivé onemocnění. |
Referenční meze |
S | Věk od | Věk do | MHD | Nízké | Snížené | DRM | HRM | Zvýšené | Vysoké | MHH | Jedn. | Další údaje |
0D | 99R+ | 0 | 0,1 | 0,3 | 0,5 | 1,6 | 2 | 3 | 5 | 1 |
Viz též: |
von Willebrandův faktor antigen |
P |
Relativní látková koncentrace |